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(1S,6R)-8-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,6R)-8-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane
英文别名
(1S,6R)-(cis)-8-(6-chloro-3-pyridinyl)-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane;(1S,6R)-8-(6-chloropyridin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane
(1S,6R)-8-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane化学式
CAS
——
化学式
C11H14ClN3
mdl
——
分子量
223.705
InChiKey
OSOHWFWLNDUPPP-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷配体(强效烟碱乙酰胆碱受体激动剂)的合成与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列基于3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷核心的强效神经元烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体,并评估了其在人类高亲和力尼古丁识别位点(halpha4beta2)和中的亲和力和激动剂功效。持续伤害性疼痛的大鼠模型(福尔马林模型)。该系列中的许多类似物在放射性配体结合测定中表现出皮摩尔亲和力,在功能测定中表现出纳摩尔激动剂效价,将其置于halpha4beta2受体已知的最有效的nAChR配体之中。这项研究中报道的几种化合物(即24、25、28、30、32和47)相对于epibatidine对halpha4beta2受体表现出同等或更高的亲和力,并且像epibatidine一样,许多化合物对大鼠福尔马林具有强大的镇痛作用持续疼痛的模型。
    DOI:
    10.1021/jm060846z
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文献信息

  • Diazabicyclic central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20020019388A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    式I1的化合物,这些化合物的药物组合物,以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
    申请人:Schrimpf R. Michael
    公开号:US20080097094A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    化合物I的配方药物组合物,以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • METHODS OF TREATING DISEASE-INDUCED ATAXIA AND NON-ATAXIC IMBALANCE
    申请人:University of South Florida
    公开号:EP2271344A1
    公开(公告)日:2011-01-12
  • METHOD OF TREATING PERIPHERAL NERVE SENSORY LOSS USING COMPOUNDS HAVING NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:University of South Florida
    公开号:EP2300012A2
    公开(公告)日:2011-03-30
  • US6809105B2
    申请人:——
    公开号:US6809105B2
    公开(公告)日:2004-10-26
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