tetraethyl 4,8-bis(tritylcarbamoyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tetraethyl 4,8-bis(tritylcarbamoyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate
• 英文别名: Tetraethyl 4,8-bis(tritylcarbamoyl)-1,3,5,7-tetrahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate；tetraethyl 4,8-bis(tritylcarbamoyl)-1,3,5,7-tetrahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate
• 化学式: C₆₄H₆₀N₂O₁₀
• 分子量: 1017.19
• InChiKey: RSNCBIWSXGOFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 4,8-dibromo-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 tetraethyl 4,8-bis(tritylcarbamoyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,2,6,6-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并二苯在基于 Hydrindacene 的异位受体中的正同向变构结合：酰胺氢键中的协同作用

  摘要：

  描述了基于 hydrindacene 的异位受体的制备和络合特性，该受体对苯二醇表现出正同向变构结合过程。异位受体与间苯二酚、儿茶酚和 3-羟基苯甲醇形成 1:2 复合物，K2/K1 = 3-33。在这个变构系统中，熵和焓项都很重要；晶体学研究提供了第一个明确的证据，表明通过极化形成的酰胺氢键的协同作用有助于正同向变构结合特性。

  DOI：

  10.1021/ja049336p