摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

anti-7-trimethylstannylbenzonorbornadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-7-trimethylstannylbenzonorbornadiene
英文别名
trimethyl-[(1S,8R)-11-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraenyl]stannane
anti-7-trimethylstannylbenzonorbornadiene化学式
CAS
——
化学式
C14H18Sn
mdl
——
分子量
305.007
InChiKey
RQIUHYAVAXBGQZ-ZNPOZJMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,4-dihydro-1,4-methanonaphthalene 4453-90-1 C11H10 142.2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-trans-Dibromobenzonorborn-5-ene 在 potassium tert-butylatesodium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 anti-7-trimethylstannylbenzonorbornadiene 、 syn-7-trimethylstannylbenzonorbornadiene
    参考文献:
    名称:
    电子转移反应对溴降冰片烯及其衍生物进行亲核取代†
    摘要:
    的光引发取代反应的反-7- bromobenzonorbornadiene(5),其顺式异构体6,外切-反-13- bromobenzocyclobutanorbornene(7),顺式-7- bromonorbornene(8)和bromonorbornane(9)与我3的Sn -且Ph 2 P -告知液态氨中的阴离子以良好的取代收率发生。根据B3LYP功能和6-31 + G *基集的计算结果讨论了立体化学结果。通过PCM模型将溶剂作为连续体包含在内。还介绍了成对的底物对给定阴离子的实验相对化学反应性。
    DOI:
    10.1039/c2ob26768c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and spectroscopic studies of some novel bicyclic organotin compounds
    作者:C.H.W. Jones、R.G. Jones、P. Partington、R.M.G. Roberts
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85072-x
    日期:1971.10
    A number of new bicyclic organotin compounds have been synthesised by treating the corresponding organic halide with (trialkyl- or triarylstannyl)sodium in liquid ammonia. syn-7-Bromo-2-norbornene yielded mainly the anti-7-trimethyltin derivative when treated with (trimethylstannyl)sodium, but gave a tricyclic compound on reaction with (triphenylstannyl)sodium. anti-7-Bromobenzonorbornadiene gave a
    通过在液氨中用(三烷基-或三芳基锡烷基)钠处理相应的有机卤化物,已经合成了许多新的双环有机锡化合物。syn -7-溴-2-降冰片烯经(三甲基锡烷基)钠处理后主要生成抗-7-三甲基锡衍生物,但与(三苯基锡烷基)钠反​​应生成三环化合物。抗-7-溴苯并降冰片二烯产生顺/抗三甲基锡烷基类似物的混合物与似乎是三环衍生物的混合物。7-氯-2,5-降冰片二烯可以很容易地得到核心反应的7-三苯基锡烷基化合物,但其三甲基锡类似物的形成非常困难且不稳定。通过PMR光谱对化合物进行了表征,并讨论了其形成机理。将三甲基氢化锡加到2,5-降冰片二烯中得到exo和内-5-降冰片烯衍生物的混合物。13 C NMR,穆斯堡尔(Mössbauer)和红外光谱用于寻找锡原子与位于立体化学有利位置的CC双键之间的供体-受体相互作用,即。7-(三甲基锡烷基和三苯基锡烷基)-2,5-降冰片二烯,以及内基-5-(三甲基锡烷基)-
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic substitution of bromonorbornenes and derivatives by electron transfer reactions
    作者:Karina F. Crespo Andrada、Lucas E. Peisino、Murat Güney、Arif Daştan、Adriana B. Pierini
    DOI:10.1039/c2ob26768c
    日期:——
    The photoinitiated substitution reactions of anti-7-bromobenzonorbornadiene (5), its syn isomer 6, exo–anti-13-bromobenzocyclobutanorbornene (7), syn-7-bromonorbornene (8) and bromonorbornane (9) with Me3Sn− and Ph2P− anions, in liquid ammonia, are here informed to occur with good yields of substitution. The stereochemical outcome is discussed in terms of calculations with the B3LYP functional and
    的光引发取代反应的反-7- bromobenzonorbornadiene(5),其顺式异构体6,外切-反-13- bromobenzocyclobutanorbornene(7),顺式-7- bromonorbornene(8)和bromonorbornane(9)与我3的Sn -且Ph 2 P -告知液态氨中的阴离子以良好的取代收率发生。根据B3LYP功能和6-31 + G *基集的计算结果讨论了立体化学结果。通过PCM模型将溶剂作为连续体包含在内。还介绍了成对的底物对给定阴离子的实验相对化学反应性。
查看更多