3-(9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-methyl-9H-purin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-methyl-9H-purin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[9-[(1R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-8-methylpurin-2-yl]benzimidazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₄₀H₃₇N₇OSi
• 分子量: 659.866
• InChiKey: DZTWKYCOQLVWIH-ZEEKBPLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-methyl-9H-purin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 在 cesium fluoride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到1-(9-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-methyl-9H-purin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20080085898A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-amino-4-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)-pyrimidin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到3-(9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-methyl-9H-purin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20080085898A1

文献信息

• 8-substituted 2-(benzimidazolyl)purine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07915268B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds of the general formula I shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of alkyl, heterocyclyl, aryl, substituted alkyl, substituted heterocyclyl, substituted aryl, and halogen:

  本发明提供了一种用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥的新型嘌呤化合物。所述化合物具有下述一般式I，其中Q选择自CX和氮的群体之一；A选择自烷基、杂环烷基、芳基、取代烷基、取代杂环烷基、取代芳基和卤素的群体之一：