(E)-4-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-(2-naphthyl)vinyl]pyrimidine；4-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: LRLIICFVXBMJKY-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 萘-2-甲胺 在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 三氟甲磺酸 、 氧气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-4-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  受胺氧化酶启发的催化剂对甲基 N-杂芳烃的脱氨基烯烃化

  摘要：

  我们探索了仿生邻醌辅因子催化的有氧伯胺脱氢与九种不同的甲基N-杂芳烃的级联烯化反应，包括嘧啶、吡嗪、吡啶、喹啉、喹啉、苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑。一个ø与布朗斯台德酸组合的-quinone催化剂博士（1,10-菲咯啉-5,6-二酮）催化的反应。N-杂芳基芪类化合物在温和条件下以高产率和 ( E )-选择性合成，使用氧气 (1 atm) 作为唯一氧化剂，无需过渡金属盐、配体、化学计量碱或氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04060

文献信息

• Naphtalene derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20030073725A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Use of compounds of the formula (I) where A, E, R 1 , R 2 , p and q have the meanings given in the specification are GluR6 antagonists useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  使用式(I)中A、E、R1、R2、p和q所给出的含义的化合物是GluR6拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• EP1138328A1
  申请人：——

  公开号：EP1138328A1

  公开（公告）日：2001-10-04
• NAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1272469A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6846830B2
  申请人：——

  公开号：US6846830B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• [EN] NAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001072709A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Use of compounds of the formula (I) where A, E, R1, R2, p and q have the meanings given in the specification are GluR6 antagonists useful for the treatment of disorders of the central nervous system.