4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD12652425
• 分子量: 269.324
• InChiKey: LFZWSYRLWFTISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-萘并入噻唑-5-羧酰胺/噻唑-5-酮：针对两种癫痫发作模型的设计，合成和抗惊厥筛选

  摘要：

  通过使4-甲基-2-（萘-2-基）噻唑-5-羰基氯化物与四甲基-2-（萘-2-基）噻唑-5-羰基氯反应，制得一束β-萘并入噻唑-5-羧酰胺/噻唑-5-酮（7a-7o和8a-8e）。适当的胺。通过元素分析，FT-IR，1H NMR和质谱数据解释了所有化合物的结构。使用MES和化学休克（scPTZ）癫痫发作测试评估了这些化合物的抗惊厥活性。还评估了神经毒性。这些化合物中的大多数对两种动物模型均表现出显着的活性。然而，化合物7e，7j，7n和8c表现出令人鼓舞的活性，可以被认为是进一步研究的线索。

  DOI：

  10.3844/ajptsp.2019.27.37
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-硫代甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-萘并入噻唑-5-羧酰胺/噻唑-5-酮：针对两种癫痫发作模型的设计，合成和抗惊厥筛选

  摘要：

  通过使4-甲基-2-（萘-2-基）噻唑-5-羰基氯化物与四甲基-2-（萘-2-基）噻唑-5-羰基氯反应，制得一束β-萘并入噻唑-5-羧酰胺/噻唑-5-酮（7a-7o和8a-8e）。适当的胺。通过元素分析，FT-IR，1H NMR和质谱数据解释了所有化合物的结构。使用MES和化学休克（scPTZ）癫痫发作测试评估了这些化合物的抗惊厥活性。还评估了神经毒性。这些化合物中的大多数对两种动物模型均表现出显着的活性。然而，化合物7e，7j，7n和8c表现出令人鼓舞的活性，可以被认为是进一步研究的线索。

  DOI：

  10.3844/ajptsp.2019.27.37