2-cyano-N-cyclohexylethanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-cyclohexylethanethioamide
• 英文别名: 2-cyano-N-cyclohexylthioacetamide；N-cyclohexylcyanothioacetamide
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06245139
• 分子量: 182.29
• InChiKey: FPJLBVWWFWUYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-cyclohexylethanethioamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-arylhydrazono-2-cyano-N-cyclohexylthioacetamides with halocarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0003-3

文献信息

• Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond
  作者：Konstantin L. Obydennov、Elena L. Klimareva、Marya F. Kosterina、Pavel A. Slepukhin、Yury Yu. Morzherin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.127

  日期：2013.9

  The reaction of thioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate affords 3-oxothien-2-ylidene or 4-oxothiazol-2,5-ylidene derivatives based on the structure of the thioacetamides and the solvent employed. The structural features of the 3-oxothien-2-ylidenes are discussed.

  基于硫代乙酰胺的结构和所用溶剂，硫代乙酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应得到3-氧噻吩-2-亚烷基或4-氧噻唑-2,5-亚烷基衍生物。讨论了3-氧噻吩-2-基的结构特征。
• Method of Modulating Stress-Activated Protein Kinase System
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110034495A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• Isoindolinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036388A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Verfahren zur Herstellung von 1:1-Metallkomplexen von lsoindolinazinen der Formel worin der Ring A noch weiter substituiert sein kann, R ein H-Atom. eine Alkvl- oder Arvlgruppe, Q eine Gruppe der For- bedeutet, worin B für einen isocyclischen oder heterocyclischen Rest und R1 für eine Hydroxy- oder Mercaptogruppe steht, oder worin O einen Rest der Formel bedeutet, worin E einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zum C*-Atom ß-ständiges N-Atom oder eine Acyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl- oder Thiocarbamoylgruppe, V eine Acyl-, Cyan-, Nitro- oder gegebenenfalls substituierte Carbamoylgruppe und T einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zur NH-Gruppe ß-ständiges N-Atom, oder einen Rest der Formel worin Z, für 0- oder S-Atom, n für die Zahl 1 oder 2, X3 für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl-, oder heterocyclischen Rest oder eine gegebenenfalls die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, oder Aryl-bzw. Heteroarylrest substituierte Aminogruppe steht, und Y den Rest einer methylenaktiven Verbindung, eines isocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Amins bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man a) eine Verbindung der Formel oder ein Hydrazon der Formel mit einem Orthocarbonsäureester der Formel worin R die oben angegebene Bedeutung hat und R2 eine Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeutet, oder einem Amidin der Formel worin R die angegebene Bedeutung hat, und R'2 ein H-Atom, eine Alkyl- oder Arylgruppe bedeutet oder mit dem Salz des Amidins 7) mit einer organischen oder anorganischen Säure, kondensiert, b) das erhaltene Kondensationsprodukt mit einer Verbindung der Formel 5), bzw. H-Q in Gegenwart eines metallabgebenden Mittels bei erhöhter Temperatur in einem polaren organischen Lösungsmittel umsetzt. Das erfindungsgemässe Verfahren bedeutet gegenüber dem Stand derTechnik eine Vereinfachung.

  一种制备式 1:1 的吲哚啉嗪类金属络合物的工艺，其中环 A 可被进一步取代，R 为 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 为式 1 的基团。 其中环 A 可被进一步取代，R 是 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 是式中的基团 其中 B 是异环或杂环基，R1 是羟基或巯基，或其中 O 是式中的基团 其中 E 表示含有一个 N 原子 ß 端至 C* 原子的 5-6 元任选融合杂环，或表示酰基、任选取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，V 表示酰基、氰基、硝基或任选取代的氨基甲酰基，T 表示含有一个 N 原子 ß 端至 NH 基的 5-6 元任选融合杂环，或表示式中的一个基。 其中 Z 是 0 或 S 原子，n 是数字 1 或 2，X3 是烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环基，或 者是被烷基、环烷基、芳基、芳基或杂芳基任选取代的氨基，Y 是亚甲基活性化合物的基或异环或杂环芳香胺的基。 或式 与式中的原羧酸酯反应 其中 R 如上定义，R2 为烷基、芳基或芳基，或为式中的脒 其中 R 具有上述含义，R'2 表示 H 原子、烷基或芳基，或与脒的盐 7) 一起与有机酸或无机酸反应，b) 在金属释放剂存在下，将得到的缩合产物与式 5) 或 H-Q 化合物在极性有机溶剂中于高温下反应。 与现有技术相比，本发明的工艺有所简化。
• Synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles
  作者：Michael P. Zawistoski、Shannon M. Decker、David A. Griffith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.051

  日期：2009.12

  Herein, we describe the synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles from trihaloacetonitriles and 2-cyanothioacetamides or 2-ethoxycarbonylthioacetamides. The reactivity of the necessary trihaloacetonitriles has a significant impact on the observed reaction pathways. Reactions with CF3CN require an oxidant to mediate cyclization, while CCl3CN functions as both the reactant and oxidant. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaction of Enamines and Azaenamines Containing a Thioamide Group with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：N. P. Belskaya、K. I. Lugovik、A. D. Ivina、V. A. Bakulev、Z. J. Fan

  DOI：10.1007/s10593-014-1543-y

  日期：2014.9

  The reaction between enamines and azaenamines containing a thioamide group and dimethyl acetylenedicarboxylate was studied under various conditions. It was shown that exchanging one of the carbon atoms in the structure of the investigated compounds for a nitrogen atom significantly affected the reactivity. Functionalized thiopyrans and thiazolidinones were obtained during this investigation.