N,N-dimethyl-α-(3,3-diethoxy-1-propynyl)benzenemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-α-(3,3-diethoxy-1-propynyl)benzenemethanamine
• 英文别名: 4,4-diethoxy-N,N-dimethyl-1-phenylbut-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: OAZGAHZDSOTFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 1-lithio-3,3-diethoxypropyne 、 苯基溴化镁 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到N,N-dimethyl-α-(3,3-diethoxy-1-propynyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amine and method for producing the same

  摘要：

  这项发明涉及一种易于高产率生产三级胺的方法。通过将通式（6）表示的含金属试剂加入由通式（4）表示的硫代酰胺、通式（5）表示的甲基化试剂和溶剂组成的反应体系中，然后加入通式（7）表示的格氏试剂，生产通式（1）表示的三级胺。

  公开号：

  US20040260124A1

文献信息

• Synthesis of Tertiary Propargylamines by Sequential Reactions of in Situ Generated Thioiminium Salts with Organolithium and -magnesium Reagents
  作者：Toshiaki Murai、Yuichiro Mutoh、Yukiyasu Ohta、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja048627v

  日期：2004.5.1

  Sequential reactions of thioiminium salts generated from thioamides and methyl triflate with organolithium and -magnesium reagents proceed smoothly to give tertiary propargylamines in moderate to high yields. In all cases, two different organometallic reagents are incorporated into the starting thioamides.

  由硫代酰胺和三氟甲磺酸甲酯生成的硫代亚胺盐与有机锂和镁试剂的连续反应顺利进行，以中等至高产率得到叔炔丙基胺。在所有情况下，两种不同的有机金属试剂都被加入到起始硫代酰胺中。
• JP2005/8597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——