3-Bromo-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-Bromo-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂O₃
• 分子量: 319.114
• InChiKey: JWCDWQWJGNAYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid 、 N,N-二甲基乙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(A) n=2-4；(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团，它们一起形成一个4-到7-成员环；(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2；(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基，位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置，其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫；其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基；R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团，它们一起形成一个4-7成员环；或其在药理学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05908840A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Bromo-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(A) n=2-4；(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团，它们一起形成一个4-到7-成员环；(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2；(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基，位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置，其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫；其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基；R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团，它们一起形成一个4-7成员环；或其在药理学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05908840A1

文献信息

• US5908840A
  申请人：——

  公开号：US5908840A

  公开（公告）日：1999-06-01
• HETERO-BIARYL-PYRIDOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0944628B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05908840A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  This invention provides a compound having the formula: ##STR1## wherein: (A) n=2-4; (B) R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and selected from the group consisting of H, (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2, and --CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2 or R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl moieties which are taken together to form a 4- to 7- membered ring; (C) R.sub.3 is selected from the group consisting of H, --CH.sub.3, --CH.sub.2 CH.sub.3, and --CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2 ; (D) Y is a heterocyclic radical having 5-14 atoms, located at the 2- or 3- position of the pyridoquinazolinone nucleus, in which 1-3 of the heterocyclic ring atoms are independently nitrogen, oxygen, or sulfur; wherein Y may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with --OR.sub.4, --NR.sub.5 R.sub.6, --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 R.sub.4, or phenyl; R.sub.4 is H or (C.sub.1 -C.sub. 4) straight-chain alkyl; R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are selected from the group consisting of H, (C.sub.1 -C.sub.4) straight-chain alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2, and --CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2 or R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl moieties which are taken together to form a 4-7 membered ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antineoplastic agent.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(A) n=2-4；(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团，它们一起形成一个4-到7-成员环；(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2；(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基，位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置，其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫；其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基；R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团，它们一起形成一个4-7成员环；或其在药理学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂。