11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: FSJSGNAEXCAPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid 、 N,N-二甲基乙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：（A）n = 2-4；（B）R1和R2相同或不同，选自H，（C1-C3）烷基，--CH2CH2OH，--CH2CH2NH2和--CH2CH2N（CH3）2或R1和R2是烷基基团，可以一起形成4-至7-成员环；（C）R3选自H，--CH3，--CH2CH3，--CH2CH2NH2；（D）X位于2-或3-位置，选自2-萘基，1-萘基，1-菲基，2-菲基，3-菲基，4-菲基，9-菲基，苯基和单个或多取代苯基，其中取代基选自--OR4，--NR5R6，（C1-C3）烷基，--CF3，F，Cl，Br，I，--NO2，--CN，--SO3H，--SO2NR5R6，--CO2H，--CO2R4和苯基；R4为H或（C1-C4）烷基；R5和R6相同或不同，选自H或（C1-C4）烷基，或R5和R6是烷基基团，可以一起形成4-7成员环；（E）W选自H，--OR4，--NR5R6，（C1-C3）烷基，--CF3，F，Cl，Br，I，--NO2，--CN，--SO2NR5R6，--CO2R4；或其药学上可接受的盐，其作为一种抗肿瘤剂是有用的。

  公开号：

  US05914327A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-氨基-5-碘苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 磷酸酐 、 乙醇 为溶剂， 生成 11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：（A）n = 2-4；（B）R1和R2相同或不同，选自H，（C1-C3）烷基，--CH2CH2OH，--CH2CH2NH2和--CH2CH2N（CH3）2或R1和R2是烷基基团，可以一起形成4-至7-成员环；（C）R3选自H，--CH3，--CH2CH3，--CH2CH2NH2；（D）X位于2-或3-位置，选自2-萘基，1-萘基，1-菲基，2-菲基，3-菲基，4-菲基，9-菲基，苯基和单个或多取代苯基，其中取代基选自--OR4，--NR5R6，（C1-C3）烷基，--CF3，F，Cl，Br，I，--NO2，--CN，--SO3H，--SO2NR5R6，--CO2H，--CO2R4和苯基；R4为H或（C1-C4）烷基；R5和R6相同或不同，选自H或（C1-C4）烷基，或R5和R6是烷基基团，可以一起形成4-7成员环；（E）W选自H，--OR4，--NR5R6，（C1-C3）烷基，--CF3，F，Cl，Br，I，--NO2，--CN，--SO2NR5R6，--CO2R4；或其药学上可接受的盐，其作为一种抗肿瘤剂是有用的。

  公开号：

  US05914327A1

文献信息

• BIARYL-PYRIDOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0944629B1

  公开（公告）日：2002-09-04