4-tri(n-butyl)stannyloxy-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-tri(n-butyl)stannyloxy-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: Tributyl-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]stannane；tributyl-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]stannane
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂Sn
• 分子量: 465.264
• InChiKey: XQRLJFORDVAHMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 、 4-tri(n-butyl)stannyloxy-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene 在 (R)-N-isopropyl-2-(dicyclohexylphosphino)-2'-(3-aminophenoxy)-1,1'-binaphthyl 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 、 十二烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以99%的产率得到(S)-2-phenyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Arene CH ？O氢键：钯催化的酮化和乙烯基化中的立体控制工具

  摘要：

  弱是有力：对于锡烯醇化物的芳基化，在弱CH钯催化剂接合 O氢键键合到控制立体选择性（参见方案）。能够进行NHO氢键键合的类似催化剂也能很好地工作。

  DOI：

  10.1002/anie.201300621
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基乙酸酯 、 三正丁基甲氧基锡 反应 12.0h， 生成 乙酸甲酯 、 4-tri(n-butyl)stannyloxy-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Arene CH ？O氢键：钯催化的酮化和乙烯基化中的立体控制工具

  摘要：

  弱是有力：对于锡烯醇化物的芳基化，在弱CH钯催化剂接合 O氢键键合到控制立体选择性（参见方案）。能够进行NHO氢键键合的类似催化剂也能很好地工作。

  DOI：

  10.1002/anie.201300621

文献信息

• Arene CHO Hydrogen Bonding: A Stereocontrolling Tool in Palladium-Catalyzed Arylation and Vinylation of Ketones
  作者：Zhiyan Huang、Li Hui Lim、Zuliang Chen、Yongxin Li、Feng Zhou、Haibin Su、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201300621

  日期：2013.4.26

  Weak is powerful: For the arylation of tin enolates, the palladium catalyst engages in weak CHO hydrogen bonds to control stereoselectivity (see scheme). Similar catalysts capable of NHO hydrogen bonding also works well.

  弱是有力：对于锡烯醇化物的芳基化，在弱CH钯催化剂接合 O氢键键合到控制立体选择性（参见方案）。能够进行NHO氢键键合的类似催化剂也能很好地工作。