2',7'-diamino-4',5'-dimethylfluorescein

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',7'-diamino-4',5'-dimethylfluorescein
• 英文别名: 2-(2,7-Diamino-3-hydroxy-4,5-dimethyl-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: YXDHEIDCJNOPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 2',7'-diamino-4',5'-dimethylfluorescein 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2',7'-bis(pyridyl-2-sulfonamido)-4',5'-dimethylfluorescein
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecules for labeling histidine-rich proteins

  摘要：

  这项发明提供了分子工程设计的Zn螯合化合物，可以结合到感兴趣蛋白质中的特定靶标序列。Zn2+0离子比镍毒性和广泛性要小得多，因此是镍基标记系统的一个有吸引力的替代选择。该发明的Zn螯合化合物也不需要可氧化的硫醇，因此可以在非还原环境中使用，比如生物细胞表面。此外，靶标序列是遗传可编码的，只需要引入少量氨基酸，不像与荧光蛋白（如GFP）融合那样需要。

  公开号：

  US20040143122A1
• 作为产物：
  描述：

  2',7'-dinitro-4',5'-dimethylfluorescein 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2',7'-diamino-4',5'-dimethylfluorescein
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecules for labeling histidine-rich proteins

  摘要：

  这项发明提供了分子工程设计的Zn螯合化合物，可以结合到感兴趣蛋白质中的特定靶标序列。Zn2+0离子比镍毒性和广泛性要小得多，因此是镍基标记系统的一个有吸引力的替代选择。该发明的Zn螯合化合物也不需要可氧化的硫醇，因此可以在非还原环境中使用，比如生物细胞表面。此外，靶标序列是遗传可编码的，只需要引入少量氨基酸，不像与荧光蛋白（如GFP）融合那样需要。

  公开号：

  US20040143122A1

文献信息

• Synthetic molecules for labeling histidine-rich proteins
  申请人：——

  公开号：US20040143122A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention provides Zn-chelating compounds that are molecularly engineered to bind to a specific target sequence in a protein of interest. The Zn 2+ 0 ion is far less toxic and promiscuous than nickel and therefore provides an attractive alternative to Ni-based labeling systems. Invention Zn-chelating compounds also do not require oxidizable thiols and therefore can be used in non-reducing environments such as the surface of living cells. In addition, the target sequence is genetically encodable and requires incorporation of only a few amino acids, unlike fusions to fluorescent proteins such as GFP.

  这项发明提供了分子工程设计的Zn螯合化合物，可以结合到感兴趣蛋白质中的特定靶标序列。Zn2+0离子比镍毒性和广泛性要小得多，因此是镍基标记系统的一个有吸引力的替代选择。该发明的Zn螯合化合物也不需要可氧化的硫醇，因此可以在非还原环境中使用，比如生物细胞表面。此外，靶标序列是遗传可编码的，只需要引入少量氨基酸，不像与荧光蛋白（如GFP）融合那样需要。