5-(furan-3-yl)isochroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(furan-3-yl)isochroman
• 英文别名: 5-(furan-3-yl)-3,4-dihydro-1H-isochromene
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: DKWHTVPTOGFBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 5-(furan-3-yl)isochroman 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双α-氰基亚胺取代异色满类化合物及其合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种双α‑氰基亚胺取代异色满类化合物，该化合物的结构式为：；本发明方法原料简单易得，在二氯二氰基苯醌的作用下，采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲烷磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单，条件温和，环境友好，产率一般到中等。生成的产物具有较特殊的双α‑氰基亚胺取代基骨架，能够发生一系列化学转化，生成各种取代的异色满类衍生物，因此，在工业生产中有很好的发展前景。

  公开号：

  CN107082771B

文献信息

• 双α-氰基亚胺取代异色满类化合物及其合成 方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN107082771B

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明涉及一种双α‑氰基亚胺取代异色满类化合物，该化合物的结构式为：；本发明方法原料简单易得，在二氯二氰基苯醌的作用下，采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲烷磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单，条件温和，环境友好，产率一般到中等。生成的产物具有较特殊的双α‑氰基亚胺取代基骨架，能够发生一系列化学转化，生成各种取代的异色满类衍生物，因此，在工业生产中有很好的发展前景。