(E)-2,6-dimethyl-5α-naphthylidenylnona-1,5-dieneyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2,6-dimethyl-5α-naphthylidenylnona-1,5-dieneyne
• 英文别名: 1-[(1E,3E)-6-methyl-3-pentan-2-ylidenehepta-1,6-dien-4-ynyl]naphthalene
• 化学式: C₂₃H₂₄
• 分子量: 300.444
• InChiKey: BVPKJSXIOMYQJB-IMRSMMCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-2,6-dimethyl-5α-naphthylidenylnona-1,5-dieneyne
  参考文献：
  名称：

  高度取代的共轭三烯炔的通用和方便合成

  摘要：

  描述了一种方便合成高度取代的非线性共轭三烯炔。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸盐与二烯的钠衍生物的反应，其中形成新的单碳-碳键和双碳-碳键。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38078

文献信息

• A General and Convenient Synthesis of Highly Substituted Conjugated Trienynes
  作者：Aleksandra Skowrońska、Iwona Maciągiewicz、Piotr Dybowski

  DOI：10.1055/s-2003-38078

  日期：——

  A convenient synthesis of highly substituted, non-linear conjugated trienynes is described. Our strategy involves the reaction of readily available thiophosphates with sodium derivative of dienynes, in which new single and double carbon-carbon bonds are formed.

  描述了一种方便合成高度取代的非线性共轭三烯炔。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸盐与二烯的钠衍生物的反应，其中形成新的单碳-碳键和双碳-碳键。