3-hydroxy-3-methylbutan-2-one thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methylbutan-2-one thiosemicarbazone
• 英文别名: [(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₆H₁₃N₃OS
• 分子量: 175.255
• InChiKey: ORBGJYNEEXSCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methylbutan-2-one thiosemicarbazone 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-amino-5,6,6-trimethyl-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  噻二嗪循环形成中的羟基酮

  摘要：

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1609-3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-hydroxy-3-methylbutan-2-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  噻二嗪循环形成中的羟基酮

  摘要：

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1609-3

文献信息

• Hydroxyketones in the thiadiazine cycle formation
  作者：E. Kh. Pulatov、M. J. Isobaev、B. G. Mavlonov

  DOI：10.1007/s11172-016-1609-3

  日期：2016.10

  Cyclocondensation of 1-hydroxyketones with thiosemicarbazide resulted in thiadiazines. Nitrate ester of 1-hydroxyketone reacted under similar conditions to give the corresponding thiosemicarbazone. In the case of bromoacetyl-substituted nitrate ester of 1-hydroxyketone, condensation proceeded via intramolecular reaction between the thiol and bromomethyl groups.

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。