1,4-dihydro-6-nitro-4-thiono-1,3-quinazoline | 13116-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-6-nitro-4-thiono-1,3-quinazoline
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-1H-quinazoline-4-thione
• CAS: 13116-84-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: IQTDQTZHIGWCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C (decomp)
• 沸点：
  394.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-6-nitro-4-thiono-1,3-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  伴随的环收缩环化策略合成新型4-oxo-4,5-dihydro-pyrroloquinolines

  摘要：

  新型的取代的吡咯并喹啉酮的合成是通过2-（2-氨基-5-硝基-苯基）-[4 H ] -1,3-噻嗪的同时环收缩环化来描述的，它们衍生自N-取代的5-硝基-蒽腈。还提到了容易获得的新型4-硫代-1,4-二氢-1,3-喹唑啉杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.115

文献信息

• Concomitant ring contraction cyclization strategy for the synthesis of novel 4-oxo-4,5-dihydro-pyrroloquinolines
  作者：Gabriel Thia Manh、Hicham Bakkali、Lucie Maingot、Muriel Pipelier、Uday Joshi、Jean Paul Pradère、Stéphane Sabelle、Remy Tuloup、Didier Dubreuil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.115

  日期：2004.7

  The synthesis of novel substituted pyrroloquinolinones is described by concomitant ring contraction cyclization form 2-(2-amino-5-nitro-phenyl)-[4H]-1,3-thiazines, which were derived from N-substituted 5-nitro-anthranilonitrile. An easy access to novel 4-thiono-1,4-dihydro-1,3-quinazoline heterocycles is also mentioned.

  新型的取代的吡咯并喹啉酮的合成是通过2-（2-氨基-5-硝基-苯基）-[4 H ] -1,3-噻嗪的同时环收缩环化来描述的，它们衍生自N-取代的5-硝基-蒽腈。还提到了容易获得的新型4-硫代-1,4-二氢-1,3-喹唑啉杂环。