trans-1-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-phenyl)-4-phenyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-phenyl)-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(3-chlorophenyl)-4-phenylpiperidine
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 411.952
• InChiKey: FZCKIQIMYMNMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲磺酰基苯硼酸 、 trans-1-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-phenyl)-4-phenyl-piperidine 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以26%的产率得到cis-1-benzenesulfonyl-3-(3'-methanesulfonyl-biphenyl-3-yl)-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090312382A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-3-(m-chlorophenyl)-4-phenylpiperidine hydrochloride 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到trans-1-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-phenyl)-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090312382A1

文献信息

• IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2288594A1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US8063088B2
  申请人：——

  公开号：US8063088B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009150109A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I): wherein R1 to R3, A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
• NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090312382A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 3 , A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。