(E)-methyl 4-(2-bromo-4,5-dimethoxystyryl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-methyl 4-(2-bromo-4,5-dimethoxystyryl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₄
• 分子量: 377.235
• InChiKey: KXTKCLWKWCLGOY-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2-bromo-4,5-dimethoxystyryl)benzoate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65.9%的产率得到(E)-4-(2-bromo-4,5-dimethoxystyryl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 3D-QSAR、分子对接和分子动力学模拟研究由二苯乙烯衍生物衍生的可逆 LSD1 抑制剂的结合模式

  摘要：

  在许多癌症中都发现了赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的过度表达。已经设计出针对 LSD1 的新型抗癌药物。不可逆LSD1抑制剂的研究已进入临床阶段，而可逆LSD1抑制剂的研究至今进展缓慢。在这项研究中，通过三维定量构效关系 (3D-QSAR) 研究了 41 种二苯乙烯衍生物作为可逆抑制剂。比较分子场分析（CoMFA q2 = 0.623, r2 = 0.987, rpred2 = 0.857）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA q2 = 0.728, r2 = 0.960, rpred2 = 0.899）用于建立模型，结构-活性等高线图解释了化合物的关系。结合位点由两种不同的软件预测，并进一步探索了化合物的结合模式。发现一系列关键氨基酸 Val288、Ser289、Gly314、Thr624、Lys661 在化合物的活性中起关键作用。对具有不同活性的化合物 04、17、21 和

  DOI：

  10.3390/molecules24244479
• 作为产物：
  描述：

  4-(diethyoxyphosphorylmethyl)benzoic acid methyl ester 、 6-溴藜芦醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.6%的产率得到(E)-methyl 4-(2-bromo-4,5-dimethoxystyryl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 3D-QSAR、分子对接和分子动力学模拟研究由二苯乙烯衍生物衍生的可逆 LSD1 抑制剂的结合模式

  摘要：

  在许多癌症中都发现了赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的过度表达。已经设计出针对 LSD1 的新型抗癌药物。不可逆LSD1抑制剂的研究已进入临床阶段，而可逆LSD1抑制剂的研究至今进展缓慢。在这项研究中，通过三维定量构效关系 (3D-QSAR) 研究了 41 种二苯乙烯衍生物作为可逆抑制剂。比较分子场分析（CoMFA q2 = 0.623, r2 = 0.987, rpred2 = 0.857）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA q2 = 0.728, r2 = 0.960, rpred2 = 0.899）用于建立模型，结构-活性等高线图解释了化合物的关系。结合位点由两种不同的软件预测，并进一步探索了化合物的结合模式。发现一系列关键氨基酸 Val288、Ser289、Gly314、Thr624、Lys661 在化合物的活性中起关键作用。对具有不同活性的化合物 04、17、21 和

  DOI：

  10.3390/molecules24244479

文献信息

• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• US7629375B2
  申请人：——

  公开号：US7629375B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• Investigating the Binding Mode of Reversible LSD1 Inhibitors Derived from Stilbene Derivatives by 3D-QSAR, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation
  作者：Yongtao Xu、Zihao He、Min Yang、Yunlong Gao、Linfeng Jin、Meiting Wang、Yichao Zheng、Xiaoyuan Lu、Songjie Zhang、Chang Wang、Zongya Zhao、Junqiang Zhao、Qinghe Gao、Yingchao Duan

  DOI：10.3390/molecules24244479

  日期：——

  Overexpression of lysine specific demethylase 1 (LSD1) has been found in many cancers. New anticancer drugs targeting LSD1 have been designed. The research on irreversible LSD1 inhibitors has entered the clinical stage, while the research on reversible LSD1 inhibitors has progressed slowly so far. In this study, 41 stilbene derivatives were studied as reversible inhibitors by three-dimensional quantitative structure–activity

  在许多癌症中都发现了赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的过度表达。已经设计出针对 LSD1 的新型抗癌药物。不可逆LSD1抑制剂的研究已进入临床阶段，而可逆LSD1抑制剂的研究至今进展缓慢。在这项研究中，通过三维定量构效关系 (3D-QSAR) 研究了 41 种二苯乙烯衍生物作为可逆抑制剂。比较分子场分析（CoMFA q2 = 0.623, r2 = 0.987, rpred2 = 0.857）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA q2 = 0.728, r2 = 0.960, rpred2 = 0.899）用于建立模型，结构-活性等高线图解释了化合物的关系。结合位点由两种不同的软件预测，并进一步探索了化合物的结合模式。发现一系列关键氨基酸 Val288、Ser289、Gly314、Thr624、Lys661 在化合物的活性中起关键作用。对具有不同活性的化合物 04、17、21 和