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ethyl 2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)ethyl)-3-oxohexanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)ethyl)-3-oxohexanoate
英文别名
Ethyl 2-[2-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl]-3-oxohexanoate;ethyl 2-[2-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl]-3-oxohexanoate
ethyl 2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)ethyl)-3-oxohexanoate化学式
CAS
——
化学式
C28H36N2O6
mdl
——
分子量
496.604
InChiKey
OFMZMLRMIJIKRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)ethyl)-3-oxohexanoate 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以92%的产率得到ethyl 5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-oxo-1-propyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-pyrido[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基-3,4-二氢吡喃类化合物作为模块化底物,通过与含NH 2的双亲核试剂反应来构建多杂环
    摘要:
    通过与含NH 2的二亲核试剂(如邻氨基苯甲酰胺,2-氨基苯硫醇,1-(2-氨基苯基)吡咯和2)反应,证明2-烷氧基-3,4-二氢吡喃是一类强大的模块化底物,可用于构建多杂环。-(邻氨基苯基)吲哚在LiBr·H 2 O的存在下。还开发了等角酸酐,2-烷氧基-3,4-二氢吡喃和胺的三组分反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.10.023
  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐 、 ethyl 2-butoxy-6-propyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以77%的产率得到ethyl 2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)ethyl)-3-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基-3,4-二氢吡喃类化合物作为模块化底物,通过与含NH 2的双亲核试剂反应来构建多杂环
    摘要:
    通过与含NH 2的二亲核试剂(如邻氨基苯甲酰胺,2-氨基苯硫醇,1-(2-氨基苯基)吡咯和2)反应,证明2-烷氧基-3,4-二氢吡喃是一类强大的模块化底物,可用于构建多杂环。-(邻氨基苯基)吲哚在LiBr·H 2 O的存在下。还开发了等角酸酐,2-烷氧基-3,4-二氢吡喃和胺的三组分反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.10.023
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