6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]-diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]-diazepine
• 英文别名: 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；7-(2-chlorophenyl)-4-ethyl-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅S
• 分子量: 357.867
• InChiKey: KFFZQASVSDXPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]-diazepine 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 二正丁胺 在 异丙醚 、 乙醇 、 chloroform ethanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4.9 g of 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-6-(2-indolecarboxamido)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine, m.p. 284°-286° C. (decomposition)的产率得到N-(4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-2-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienodiazepine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  通式为##STR1##的Thienodiazepine化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子、卤素、烷基或芳基烷基，或表示一个R.sup.1和R.sup.2结合形成一个环的基团；R.sup.3代表一个氧原子，R.sup.4代表一个氢原子、烷基、烯基或公式--(CH.sub.2).sub.mCOOR.sup.6的基团（其中R.sup.6代表一个氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，m代表1-6的整数），或R.sup.3和R.sup.4代表一个R.sup.3和R.sup.4结合形成公式.dbd.N--N.dbd.C(R.sup.5)--的基团[其中R.sup.5代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或公式--(CH.sub.2).sub.nCOOR.sup.7（其中R.sup.7代表氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，n代表1-6的整数）]；Ar和X分别代表芳基或杂环基；p代表1-6的整数，以及它们的盐和药物用途。这些化合物具有胆囊收缩素和胃泌素的拮抗作用，并表现出耐用的胰酶和胃酸分泌抑制作用，因此可用作中枢神经系统和外周神经系统的药物以及胰腺疾病和胃肠溃疡的预防或治疗药物。

  公开号：

  US04992437A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-carboxylate 、 、 在 水 、 苯 、 氯仿 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 10.7 g of 6-amino-4-( 2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]-diazepine, m.p. 130°-131° C.的产率得到6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Thienodiazepine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  通式为##STR1##的Thienodiazepine化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子、卤素、烷基或芳基烷基，或表示一个R.sup.1和R.sup.2结合形成一个环的基团；R.sup.3代表一个氧原子，R.sup.4代表一个氢原子、烷基、烯基或公式--(CH.sub.2).sub.mCOOR.sup.6的基团（其中R.sup.6代表一个氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，m代表1-6的整数），或R.sup.3和R.sup.4代表一个R.sup.3和R.sup.4结合形成公式.dbd.N--N.dbd.C(R.sup.5)--的基团[其中R.sup.5代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或公式--(CH.sub.2).sub.nCOOR.sup.7（其中R.sup.7代表氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，n代表1-6的整数）]；Ar和X分别代表芳基或杂环基；p代表1-6的整数，以及它们的盐和药物用途。这些化合物具有胆囊收缩素和胃泌素的拮抗作用，并表现出耐用的胰酶和胃酸分泌抑制作用，因此可用作中枢神经系统和外周神经系统的药物以及胰腺疾病和胃肠溃疡的预防或治疗药物。

  公开号：

  US04992437A1

文献信息

• THIENODIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR MEDICINAL USE
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0348523A1

  公开（公告）日：1990-01-03

  Thienodiazepine compounds represented by general formula (I) (wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, alkyl or aralkyl or, when taken together, R1 and R2 form a ring, R3 represents oxygen, R4 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or -(CH2)mCOOR6 (wherein R6 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or aralkyl, and m represents an integer of 1 to 6), or R3 and R4 are bound to each other to form a group represented by = N- N = C(R5)- (wherein R5 represents hydrogen, alkyl. alkenyl, aralkyl or -(CH2)n; COOR7 (wherein R7 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or aralkyl, and n represents an integer of 1 to 6)), Ar and X may be the same or different and each represents aryl or heteroaryl, and p represents 0 or an integer of 1 to 6), salts thereof, and their medicinal use are disclosed. These compounds exhibit an antagonistic effect against cholecystokinin and gastrin and show a persistent action of depressing pancreatic enzymes and secretion of gastric acid, thus being useful as agents acting on central and peripheral nerves and agents for prophylaxis or treatment of pancreatic trouble or gastroenteric ulcer.

  通式(I)代表的噻二氮卓化合物（其中R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、卤素、烷基或芳烷基，或者当R1和R2结合在一起时，形成一个环，R3代表氧，R4代表氢、烷基、烯基或-(CH2)mCOOR6（其中R6代表氢、烷基、烯基或芳烷基，m代表1至6的整数），或者R3和R4相互结合形成一个由= N- N = C(R5)-代表的基团（其中R5代表氢、烷基、烯基、芳烷基或-(CH2)n；COOR7（其中R7代表氢、烷基、烯基或芳烷基，n代表1至6的整数）），R3代表氧，R4代表氢、烷基、烯基或-(CH2)mCOOR6（其中R6代表氢、烷基、烯基或芳烷基，m代表1至6的整数）。其中 R7 代表氢、烷基、烯基或芳基，n 代表 1 至 6 的整数），Ar 和 X 可以相同或不同，各自代表芳基或杂芳基，p 代表 0 或 1 至 6 的整数）所代表的基团、其盐及其药用用途均已公开。这些化合物显示出对胆囊收缩素和胃泌素的拮抗作用，并显示出抑制胰酶和胃酸分泌的持续作用，因此可用作作用于中枢神经和外周神经的制剂以及预防或治疗胰腺疾病或胃肠溃疡的制剂。
• THIENODIAZEPINE COMPOUND AND ITS USE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0559891B1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US4992437A
  申请人：——

  公开号：US4992437A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5439905A
  申请人：——

  公开号：US5439905A

  公开（公告）日：1995-08-08
• Thienodiazepine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04992437A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Thienodiazepine compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and respectively stand for a hydrogen atom, a halogen, an alkyl or an aralkyl, or mean a group wherein R.sup.1 and R.sup.2 combinedly together form a ring; R.sup.3 stands for an oxygen atom, R.sup.4 stands for a hydrogen atom, an alkyl, an alkenyl or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m COOR.sup.6 (wherein R.sup.6 l stands for a hydrogen atom, an alkyl, an alkenyl or an aralkyl and m stands for an integer of 1-6), or R.sup.3 and R.sup.4 stand for a group wherein R.sup.3 and R.sup.4 combinedly together form a group of the formula .dbd.N--N.dbd.C(R.sup.5)-- [wherein R.sup.5 stands for a hydrogen atom, an alkyl, an alkenyl, an aralkyl or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.n COOR.sup.7 (wherein R.sup.7 stands for a hydrogen atom, an alkyl, an alkenyl or an aralkyl and n stands for an integer of 1-6)]; Ar and X are the same or different and respectively stand for an aryl or a heteroaryl; and p stands for an integer of 1-6, and their salts and their pharmaceutical use. These compounds possess an antagonistic action to cholecystokinin and gastrin and exhibit a durable pancreatic enzymes- and gastric acid-secretion-suppressive action, and therefore are useful as the medicaments acting on the central nervous system and peripheral nervous system and as the prophylactic or therapeutic medicines for pancreatic disorders and gastrointestinal ulcers.

  噻唑二氮化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子、卤素、烷基或芳基烷基，或表示一个R.sup.1和R.sup.2共同形成环的基团；R.sup.3代表氧原子，R.sup.4代表氢原子、烷基、烯基或一个--(CH.sub.2).sub.m COOR.sup.6（其中R.sup.6代表氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，m为1-6的整数）基团，或R.sup.3和R.sup.4代表一个R.sup.3和R.sup.4共同形成的一个.dbd.N--N.dbd.C(R.sup.5)--基团[其中R.sup.5代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或一个--(CH.sub.2).sub.n COOR.sup.7（其中R.sup.7代表氢原子、烷基、烯基或芳基烷基，n为1-6的整数）]；Ar和X相同或不同，分别代表芳基或杂环芳基；p为1-6的整数，以及它们的盐和药用。这些化合物具有对胆囊收缩素和胃泌素的拮抗作用，并表现出持久的胰酶和胃酸分泌抑制作用，因此可作为作用于中枢神经系统和外周神经系统的药物以及用于胰腺疾病和胃肠溃疡的预防或治疗药物。