isoindolo[2,1-b]benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: isoindolo[2,1-b]benzoxazole
• 英文别名: Isoindolo[1,2-b][1,3]benzoxazole
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: GOVZAVJUVMEPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-2,1-苯并恶唑-3-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~520.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 4.5h， 生成 isoindolo[2,1-b]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Comparison of the Flash Vacuum Pyrolysis Products of Some N-Acylbenzotriazoles and N-Acylbenzisoxazolones

  摘要：

  以下物质的闪速真空热解（f.v.p.）产物 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯腈、2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 1-(2-氯甲基苯甲酰基)-1H-苯并三唑和相应的苯并异噁唑酮类化合物。 苯并异噁唑酮的特征。苯并三唑 衍生物所产生的化合物，其来源表明主要是自由基过程。 过程。在较低温度下，苯并异噁唑酮产生的苯并异噁唑 产物与单碳原子中间体一致，但在较高温度下具有三重 但在较高温度下，它们具有三重二极性质，从而导致 吖啶。氯甲基化合物的主要低温 f.v.p. (氯甲基苯甲酰基)苯并异噁唑酮的主要低温 f.v.p. 产物是 吲哚并[1,2-b]苯并恶唑。

  DOI：

  10.1071/ch99037

文献信息

• A Comparison of the Flash Vacuum Pyrolysis Products of Some N-Acylbenzotriazoles and N-Acylbenzisoxazolones
  作者：Mehdi M. Baradarani、Jabbar Khalafy、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch99037

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis (f.v.p.) products of 2-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)benzonitrile, methyl 2-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)benzoate and 1-(2-chloromethylbenzoyl)-1H-benzotriazole and the cor- responding benzisoxazolones have been characterized. The benzotriazole derivatives gave compounds whose origin suggests the predominance of radical processes. At lower temperatures the benzisoxa- zolones gave benzoxazole products consistent with a singlet carbene intermediate, but which had triplet diradical properties at higher temperatures, leading to the formation of acridine from the chloromethyl compound. The major low-temperature f.v.p. product from the (chloromethylbenzoyl)benzisoxazolone was indolo[1,2-b]benzoxazole.

  以下物质的闪速真空热解（f.v.p.）产物 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯腈、2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 1-(2-氯甲基苯甲酰基)-1H-苯并三唑和相应的苯并异噁唑酮类化合物。 苯并异噁唑酮的特征。苯并三唑 衍生物所产生的化合物，其来源表明主要是自由基过程。 过程。在较低温度下，苯并异噁唑酮产生的苯并异噁唑 产物与单碳原子中间体一致，但在较高温度下具有三重 但在较高温度下，它们具有三重二极性质，从而导致 吖啶。氯甲基化合物的主要低温 f.v.p. (氯甲基苯甲酰基)苯并异噁唑酮的主要低温 f.v.p. 产物是 吲哚并[1,2-b]苯并恶唑。