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[(4-5η(2))-1-methoxy-2-methyl-4-(2,2,4-trimethyl-3-oxopentyl)-2-azapent-4-en-1-ylidene]tricarbonyliron(0)

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(4-5η(2))-1-methoxy-2-methyl-4-(2,2,4-trimethyl-3-oxopentyl)-2-azapent-4-en-1-ylidene]tricarbonyliron(0)
英文别名
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[(4-5η(2))-1-methoxy-2-methyl-4-(2,2,4-trimethyl-3-oxopentyl)-2-azapent-4-en-1-ylidene]tricarbonyliron(0)化学式
CAS
——
化学式
C17H25FeNO5
mdl
——
分子量
379.236
InChiKey
GLGWBDXFRDCYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(4-6η(3))-1-methoxy-2-methyl-2-aza-4-isohexen-6-yl-1-ylidene]tricarbonyliron(II) tetrafluoroborate 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 isopropylcyclohexylamine 、 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到[(4-5η(2))-1-methoxy-2-methyl-4-(2,2,4-trimethyl-3-oxopentyl)-2-azapent-4-en-1-ylidene]tricarbonyliron(0)
    参考文献:
    名称:
    金属环烯基卡宾配合物,具有中央束缚的π-配体合成的8种螯合的烯丙基-铁卡宾配合物的化学以及与亲核试剂的反应†
    摘要:
    通过中间酰基配合物6和7的Meerwein烷基化,易于从羰基铁和异丁烯二醇5分两步或三步制备标题配合物8和9。与碳和杂原子亲核试剂(如烯酸酯和三苯基膦)形成稳定的4位取代的烯烃-卡宾配合物10和11,或取代的三亚甲基三羰基铁配合物(如12)。氧化用H 2 ö 2 / NaOH调节两者烯烃-卡宾配合物的11和由8与烯醇锂反应得到的稳定性较差的β-氧代取代的三亚甲基-甲烷络合物13,产生相应的取代的氨基甲酸烯丙酯15或烯丙醇14,它们分别是形式上双-和单取代的衍生物,起始异丁烯二醇的量。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300709
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文献信息

  • The Chemistry of Metallacyclic Alkenylcarbene Complexes, 8 Chelated Allyl‐Ironcarbene Complexes with a Centrally Tethered π‐Ligand‐Synthesis and Reactions with Nucleophiles
    作者:Walter Förtsch、Frank Hampel、Rainer Schobert
    DOI:10.1002/cber.19971300709
    日期:1997.7
    The title complexes 8 and 9 are easily prepared in two or three steps from iron carbonyls and isobutene diol 5 by Meerwein alkylation of the intermediate acyl complexes 6 and 7. With carbon and heteroatom nucleophiles like enolates and triphenylphosphane they form either stable 4-substituted alkene-carbene complexes 10 and 11, or substituted trimethylenemethane tricarbonyliron complexes like 12. Oxidation
    通过中间酰基配合物6和7的Meerwein烷基化,易于从羰基铁和异丁烯二醇5分两步或三步制备标题配合物8和9。与碳和杂原子亲核试剂(如烯酸酯和三苯基膦)形成稳定的4位取代的烯烃-卡宾配合物10和11,或取代的三亚甲基三羰基铁配合物(如12)。氧化用H 2 ö 2 / NaOH调节两者烯烃-卡宾配合物的11和由8与烯醇锂反应得到的稳定性较差的β-氧代取代的三亚甲基-甲烷络合物13,产生相应的取代的氨基甲酸烯丙酯15或烯丙醇14,它们分别是形式上双-和单取代的衍生物,起始异丁烯二醇的量。
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