3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: HAHDRHHTTKCMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼介导的 3-甲基-1,2-二氢萘的一锅法合成

  摘要：

  在涉及通过还原羟基酮立体选择性合成 1,3-二醇的研究过程中，通过羟醛缩合制备了许多先决条件的酮。在这项研究中，我们发现了前所未有的三氟化硼引发的裂解，当时使用三氟化硼作为非醚溶剂中的羟醛催化剂。新的裂解反应导致形成（0-芳基烯烃和羧酸2-'然后发现这种新的三氟化氢引发的Aldol-Grob反应序列可以从芳香醛和酮开始以串联方式进行（方程式2）。

  DOI：

  10.1080/00304940109356590

文献信息

• Boron Trifluoride Mediated Synthesis of 1,3-Disubstituted 1,2-Dihydronapthalénes
  作者：Rama R. Malladi、Nan-Sheng Li、David Tejedor、George W. Kabalka

  DOI：10.1080/00397910008087278

  日期：2000.10

  Aromatic aldehydes react with beta,beta-disubstituted styrenes to produce 1,3-disubstituted-1,2-dihydronapthalenes in the presence of boron trifluoride in good yields.
• BORON TRIFLUORIDE MEDIATED, ONE-POT SYNTHESIS OF 3-METHYL-1,2-DIHYDRONAPHTHALENES
  作者：Rama R. Malladi、George W. Kabalka

  DOI：10.1080/00304940109356590

  日期：2001.4

  condensations.' We discovered an unprecedented boron trifluoride initiated cleavage during this study when horon trifluoride was used as an aldol catalyst in non-ethereal solvents. The new cleavage reaction resulted in the formation of (0-arylalkenes and carboxylic acids2-' It was then found that this new horon trifluoride initiated Aldol-Grob reaction sequence could be carried out in a tandem fashion

  在涉及通过还原羟基酮立体选择性合成 1,3-二醇的研究过程中，通过羟醛缩合制备了许多先决条件的酮。在这项研究中，我们发现了前所未有的三氟化硼引发的裂解，当时使用三氟化硼作为非醚溶剂中的羟醛催化剂。新的裂解反应导致形成（0-芳基烯烃和羧酸2-'然后发现这种新的三氟化氢引发的Aldol-Grob反应序列可以从芳香醛和酮开始以串联方式进行（方程式2）。