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cis-N1-methylcyclohexane-1,3-diamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-N1-methylcyclohexane-1,3-diamine
英文别名
rel-N1-Methylcyclohexane-1,3-diamine;(1R,3S)-1-N-methylcyclohexane-1,3-diamine
cis-N<sup>1</sup>-methylcyclohexane-1,3-diamine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
VSZFBKJHIUYKMK-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl cis-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(methyl)carbamate 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下, 反应 2.0h, 以77.3%的产率得到cis-N1-methylcyclohexane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 嘧啶基衍生物、其制备方法及其用途
    摘要:
    一种嘧啶基衍生物、其制备方法及其用途。所述嘧啶基衍生物具有通式(I)所示结构。该嘧啶基衍生物可以作为具有选择性的CDK7抑制剂,解决多种癌症的有效治疗需求,尤其是转录失调的癌症。
    公开号:
    WO2022063212A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3141252A1
    公开(公告)日:2017-03-15
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式(I)所代表的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐代表,其中结构式(IA)的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • Aryl substituted pyrimidines for use in influenza virus infection
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10611755B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
    本发明涉及具有式(I)结构的化合物,可用于治疗或预防流感感染。
  • ARYL SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US20190047989A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
  • ARYL SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE INFLUENZA VIRUS INFECTION
    申请人:Janssen Sciences Ireland Unlimited Company
    公开号:US20200231577A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Aquinnah Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20200270211A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
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