37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(1-methylpropyl)calix[6]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(1-methylpropyl)calix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexa(butan-2-yl)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• 化学式: C₆₆H₈₄O₆
• 分子量: 973.389
• InChiKey: LINSJGRLSIXQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 冠6烯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(1-methylpropyl)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts烷基化合成对烷基杯芳烃

  摘要：

  摘要 杯[n]芳烃 1 - 3 (n = 4, 6, 8) 在氯仿中无水氯化铝存在下，通过 Friedel-Crafts 反应与烷基氯化物烷基化，得到对烷基杯[n]芳烃 5 - 7 ( n = 4、6 和 8) 良率至极好。

  DOI：

  10.1080/00397919708003361

文献信息

• Synthesis of<i>p</i>-Alkylcalixarenes by Friedel-Crafts Alkylation
  作者：Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919708003361

  日期：1997.4

  Abstract Calix[n]arenes 1 - 3 (n = 4, 6 and 8) were alkylated with alkyl chlorides in the presence of anhydrous aluminium chloride in chloroform by Friedel-Crafts reaction to give p-alkylcalix[n]arenes 5 - 7 (n = 4, 6 and 8) in good to excellent yields.

  摘要 杯[n]芳烃 1 - 3 (n = 4, 6, 8) 在氯仿中无水氯化铝存在下，通过 Friedel-Crafts 反应与烷基氯化物烷基化，得到对烷基杯[n]芳烃 5 - 7 ( n = 4、6 和 8) 良率至极好。