5-methoxy-1,2-dimethyl-3-(1,1,1-trimethylsilyl)-1H-1-indenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-methoxy-1,2-dimethyl-3-(1,1,1-trimethylsilyl)-1H-1-indenol
• 英文别名: 5-Methoxy-1,2-dimethyl-3-trimethylsilylinden-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: XFZMHKSACAMHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以62%的产率得到5-methoxy-1,2-dimethyl-3-(1,1,1-trimethylsilyl)-1H-1-indenol
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的碳环化反应区域选择性合成茚基。

  摘要：

  2-卤代苯基酮1a-e（1a，o-IC（6）H（4）COCH（3））与丙酸烷基酯（2a，CH（3）（CH（2））（4）C [三键）进行碳环化] CCO（2）CH（3）; 2b，TMSC [三键] CCO（2）Et 2c，CH（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2d，CH（3）OCH（ 2）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2e，CH（3）（CH（2））（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2f，PhC [三联键] CCO（2）CH（3）;和2g，（CH（3））（3）C [三键] CCO（2）CH（3））在Ni（dppe）Br（2）和将锌粉在80℃下的乙腈中制得，相应的茚三醇衍生物3a-m具有显着的区域选择性，并具有良好或优异的收率。镍催化的碳环化反应已成功扩展到其他简单的二取代炔烃。因此，2-卤代苯基酮1a-e与双取代炔烃（2h，PhC [三键] CPh; 2i，CH（3）C（6）H（4）C

  DOI：

  10.1021/jo0346508