1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-butylpiperidine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-butylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-BOC-4-(n-butyl)-4-piperidinecarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-butylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: MVIBNPPBSWIZMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-butylpiperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 4-butylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Remote Oxidation of Aliphatic C–H Bonds in Nitrogen-Containing Molecules

  摘要：

  Nitrogen heterocycles are ubiquitous in natural products and pharmaceuticals. Herein, we disclose a nitrogen complexation strategy that employs a strong Bronsted acid (HBF4) or an azaphilic Lewis acid (BF3) to enable remote, non-directed C(sp(3))-H oxidations of tertiary, secondary, and primary amine- and pyridine-containing molecules with tunable iron catalysts. Imides resist oxidation and promote remote functionalization.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10299
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以68%的产率得到1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-butylpiperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。

  公开号：

  US06350760B1

文献信息

• QUINOLINONES AND QUINOXALINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOSITION
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120214990A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A nitrogen-containing heterocyclic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the general formula: which have a potent antibacterial activity and a high safety. Thus, the compounds are useful as antibacterial agents against gram-positive bacteria, gram-negative bacteria and drug resistant bacteria.

  一种含氮杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其通式如下：具有强效的抗菌活性和高安全性。因此，这些化合物可用作抗革兰阳性菌、抗革兰阴性菌和抗药性菌的抗菌剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120226035A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X 1 represents a C 2 -C 4 alkylene group or the like; X 2 , X 3 and X 5 independently represent NH, a bond or the like; X 4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y 1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 represents a nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明公开了一种化合物，其通式表示为：其中R1表示取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地表示NH、键或类似基团；X4表示低级烷基基团、键或类似基团；Y1表示可以取代的二价脂环烃残基或可以取代的二价脂环胺残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似基团，其中至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子，或其盐，其作为抗菌剂有用。
• [EN] 4-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-PIPERIDINE CARBOXAMIDES 4-SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999025685A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) 4-substituted-4-piperidine carboxamides of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Les 4-pipéridine carboxamides 4-susbstitués de Formule I sont des antagonistes de VLA-4 and/ou de $g(a)4$g(b)7 et, à ce titre, conviennent pour l'inhibition ou la prévention de l'adhésion cellulaire ou des pathologies à médiation par adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être préparés sous forme de compositions pharmaceutiques et conviennent pour le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques ainsi que pour diverses affections inflammatoires et maladies auto-immunes.

  4-取代-4-吡咯啶衍生物的羧酸胺类化合物(I)是具有抗VLA-4和/或抗g(a)4g(b)7作用的拮抗剂，此类化合物可用于抑制或防止细胞黏附以及由细胞黏附引发的病理过程。此类化合物可制成药物制剂，且可用于哮喘、过敏反应、炎症、多发性硬化症及其他炎症性及自身免疫性疾病等的治疗。
• US6020347A
  申请人：——

  公开号：US6020347A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05