2-(tert-butyl)-5-chlorobenzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-chlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-chloro-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNS
• 分子量: 225.742
• InChiKey: XBEHVHIQDDCREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,2,2-三甲基-N-苯基丙酰胺 在 劳森试剂 、 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(tert-butyl)-5-chlorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用四溴甲烷作为卤素键供体催化剂高效合成苯并噻唑。

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob02125f

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150133465A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 -R 3 , n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• Visible-light induced decarboxylative C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids under metal-free conditions
  作者：Bin Wang、Pinhua Li、Tao Miao、Long Zou、Lei Wang

  DOI：10.1039/c8ob02476f

  日期：——

  C2-alkylation of benzothiazoles with aliphatic carboxylic acids was disclosed. In the presence of an acridinium salt as a photocatalyst and air as an oxidant, a wide range of secondary or tertiary aliphatic carboxylic acids were employed as alkylation reagents, providing the desired products in good to excellent yields under mild reaction conditions with a broad substrate scope.

  公开了一种光氧化还原催化苯并噻唑与脂肪族羧酸的C 2-烷基化的有效方案。在存在cri啶盐作为光催化剂和空气作为氧化剂的情况下，广泛使用的仲或叔脂族羧酸作为烷基化试剂，可在温和的反应条件下以宽泛的底物范围提供所需的产物，收率良好至优异。
• Metal‐Free Photoinduced Deformylative Minisci‐Type Reaction
  作者：Xinxin Wang、Xin Shao、Zhu Cao、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202101447

  日期：2022.3.15

  A metal-free deformylative Minisci-type reaction is disclosed by using aliphatic aldehydes as alkyl radical precursors. The reaction proceeds via a sequence of hydrogen atom abstraction (HAA) from aldehyde and decarbonylation under mild photochemical conditions. The transformation offers many advantages including good regioselectivity, broad substrate scope, and easy operation. The reaction is also

  通过使用脂肪醛作为烷基自由基前体，公开了一种无金属去甲酰化 Minisci 型反应。该反应通过一系列从醛中提取氢原子 (HAA) 并在温和的光化学条件下脱羰进行。该转化具有许多优点，包括良好的区域选择性、广泛的底物范围和易于操作。该反应还适用于复杂杂芳烃的后期官能化，并且可以很容易地以克级进行。
• Azetidine 2-Carboxamide Derivatives Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Hickey Eugene Richard

  公开号：US20120142666A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of the formula (I), (II) and (III) which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I），（II）和（III）的化合物被揭示，这些化合物可以调节CB2受体。本发明的化合物结合并是CB2受体的激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。