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2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole
英文别名
2-(tert-butyl)-6-chlorobenzothiazole;2-Tert-butyl-6-chloro-1,3-benzothiazole
2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H12ClNS
mdl
——
分子量
225.742
InChiKey
JZQPJXFQYXZRIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photocatalytic Oxidative C–H Thiolation: Synthesis of Benzothiazoles and Sulfenylated Indoles
    作者:Andrew N. Dinh、Ashley D. Nguyen、Ernesto Millan Aceves、Samuel T. Albright、Mario R. Cedano、Diane K. Smith、Jeffrey L. Gustafson
    DOI:10.1055/s-0039-1690107
    日期:2019.9
    sulfenylated indoles via an intermolecular reaction. Cyclic voltammetry (CV) and density functional theory studies suggest that benzothiazole formation proceeds via a mechanism that involves an electrophilic sulfur radical, while the indole sulfenylation likely proceeds via a nucleophilic sulfur radical adding into a radical cationic indole. These conditions were successfully extended to several thiobenzamides
    我们报告了光催化形成 C-S 键以通过分子内环化形成苯并噻唑和通过分子间反应形成磺基化吲哚的研究。循环伏安法 (CV) 和密度泛函理论研究表明,苯并噻唑的形成通过涉及亲电硫自由基的机制进行,而吲哚磺基化可能通过亲核硫自由基加入自由基阳离子吲哚进行。这些条件已成功扩展到几种硫代苯甲酰胺和吲哚底物。
  • Visible Light‐Induced Decarboxylative Alkylation of Heterocyclic Aromatics with Carboxylic Acids via Anthocyanin as a Photocatalyst
    作者:Rui Guo、Minghui Zuo、Qinye Tian、Chuanfu Hou、Shouneng Sun、Weihao Guo、Hongfeng Wu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun
    DOI:10.1002/asia.202000277
    日期:2020.7
    A visible light‐induced decarboxylative alkylation of heterocyclic aromatics with aliphatic carboxylic acids was developed by using anthocyanins as a photocatalyst under mild conditions. A series of alkylated heterocyclic compounds were obtained in moderate to good yields by using the metal‐free decarboxylative coupling reaction under blue light. This strategy uses cheap and readily available carboxylic
    花青素作为光催化剂,在温和的条件下,开发了可见光诱导的杂环芳烃与脂肪族羧酸的脱羧烷基化反应。通过在蓝光下使用无金属的脱羧偶联反应,以中等至良好的收率获得了一系列烷基化杂环化合物。该策略使用廉价且容易获得的羧酸作为烷基化试剂,具有良好的官能团耐受性和环境友好性。值得注意的是,这是花青素首次用于催化Minisci型CH烷基化反应。通过捕获烷基自由基和氢醌的加合物来研究脱羧烷基化的机理,从而证实了自由基机理。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Seiwert Scott D.
    公开号:US20090269305A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • Silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids
    作者:Wei-Ming Zhao、Xiao-Lan Chen、Jin-Wei Yuan、Ling-Bo Qu、Li-Kun Duan、Yu-Fen Zhao
    DOI:10.1039/c3cc48069k
    日期:——
    A novel and efficient silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids for the synthesis of 2-alkyl benzothiazoles was developed.
    开发了一种新颖且高效的银催化脱羧直接C2烷基化苯并噻唑与羧酸的反应,用于合成2-烷基苯并噻唑。
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