N,N-dimethyl bisnaphthylmethylidenammonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl bisnaphthylmethylidenammonium iodide
• 英文别名: Dinaphthalen-1-ylmethylidene(dimethyl)azanium;iodide
• 化学式: C₂₃H₂₀N*I
• 分子量: 437.323
• InChiKey: ULVYCHUMXFQLTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-dimethyl bisnaphthylmethylidenammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  立体受阻的Ketiminium盐：新一代相转移催化剂

  摘要：

  受位阻的2 2通过甲硫键化序列经历了不可预测的N–N键断裂，导致亚胺盐5。发现后者在碱性和酸性条件下都非常稳定，并且在传统的催化液相-液相转移条件下，能够促进甘氨酸衍生的亚胺7的C-烷基化。讨论了反应裂解和催化潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00779-1

文献信息

• Sterically Hindered Ketiminium Salts: a New Generation of Phase-Transfer Catalysts
  作者：S. Gmouh、J. Jamal-Eddine、J.Y. Valnot

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00779-1

  日期：2000.10

  Sterically hindered hydrazone 2 undergoes an unpredicted N–N bond scission via a methiodination sequence leading to iminium salt 5. This latter compound was found to be remarkably stable under basic and acidic conditions and it proved to be able to promote C-alkylation of the glycine derived imine 7 under classical catalytic liquid–liquid phase-transfer conditions. Both the reaction cleavage and the catalytic

  受位阻的2 2通过甲硫键化序列经历了不可预测的N–N键断裂，导致亚胺盐5。发现后者在碱性和酸性条件下都非常稳定，并且在传统的催化液相-液相转移条件下，能够促进甘氨酸衍生的亚胺7的C-烷基化。讨论了反应裂解和催化潜力。