2-(m-tolyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(m-tolyl)piperidine
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)piperidine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD02663591
• 分子量: 175.274
• InChiKey: YKFXSWPGGIAPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-tolyl)piperidine 在 2,2,2-三氟苯乙酮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未保护脂环胺的 α,α′-C–H 键双官能化

  摘要：

  简单的一锅法能够连续、区域选择性和非对映选择性地将相同或两个不同的取代基引入到未受保护的氮杂环的α-和α'-位置。芳基、烷基和烯基取代基通过其相应的有机锂化合物引入。该转化的范围包括吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷和哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02187
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 在 二甲基苯基硅烷 、 氢气 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以81%的产率得到2-(m-tolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过氢和氢硅烷的联合作用硼催化还原吡啶

  摘要：

  在氢硅烷和氢气氛的存在下，介离子卡宾稳定的硼离子有效地将取代的吡啶还原为哌啶。对照实验和氘标记研究证明了吡啶的可逆氢化硅烷化，能够在较温和的条件下完全还原 N-杂环。硅烷是防止哌啶产物和硼催化剂之间形成加合物的关键反应组分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01892

文献信息

• Catalyst for the polymerization of alpha-olefins containing substituted
  申请人：Montell North America Inc.

  公开号：US06130180A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  An aminosilane of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is a linear or branched C.sub.1-22 alkyl or C.sub.3-22 cycloalkyl, which may be substituted with at least one halogen atom; R.sub.2 is a bis(linear or branched C.sub.1-22 alkyl or C.sub.3-22 cycloalkyl)amino, a substituted piperidinyl, a substituted pyrrolidinyl, decahydroquinolinyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl, with the substituent selected from the group consisting of C.sub.1-8 alkyl, pheny. C.sub.1-8 linear or branched alkylsubstituted phenyl and trimethylsilyl, with the proviso that when the substituent is C.sub.1-8 alkyl, there must be at least two such substituent groups present and R.sub.1 must contain halogen; and R.sub.3 is a linear or branched C.sub.1-8 alkyl or C.sub.3-8 cycloalkyl. The aminosilane may be reacted with an aluminum-alkyl compound and a solid component comprising a titanium compound having at least one titanium-halogen bond and an electron donor, both supported on an activated anhydrous magnesium dihalide, to form a catalyst for polymerization of olefins.

  一种氨基硅烷的化学式：##STR1## 其中R.sub.1是线性或支链的C.sub.1-22烷基或C.sub.3-22环烷基，可以被至少一个卤素原子取代; R.sub.2是双(线性或支链的C.sub.1-22烷基或C.sub.3-22环烷基)氨基，取代的哌啶基，取代的吡咯烷基，十氢萘基，1,2,3,4-四氢萘基或1,2,3,4-四氢异喹啉基，取代基被选择为由C.sub.1-8烷基，苯基，C.sub.1-8线性或支链烷基取代的苯基和三甲基硅基组成的群，前提是当取代基是C.sub.1-8烷基时，必须至少有两个这样的取代基存在，并且R.sub.1必须含有卤素; R.sub.3是线性或支链的C.sub.1-8烷基或C.sub.3-8环烷基。该氨基硅烷可以与铝烷化合物和固体组分反应，该固体组分包括至少具有一种钛-卤素键和一个电子给体的钛化合物，两者都支持在活性无水二卤化镁上，以形成用于聚烯烃聚合的催化剂。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZINONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150073136A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。