2-(naphthalen-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-ylpyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one；2-naphthalen-1-ylpyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: XFMWFOKKAKYOAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 potassium permanganate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium azide 作用下， 反应 12.0h， 以12%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠与氧化剂介导的咪唑并[1,2-a]吡啶的硝化和再循环：4H-吡啶并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4-酮的合成

  摘要：

  从容易获得的咪唑并[1,2- a ]吡啶和叠氮化钠开始合成4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-的快速简便的方法在有氧氧化条件下出现。反应进行得很好，促进了过硫酸钾/高锰酸钾的吸收，并且具有良好的官能团耐受性。通过这种方法组装了多种具有生物学价值的4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-1支架。也实现了克级反应。反应中可能涉及级联的硝化和氧化再循环序列。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701480

文献信息

• The dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and CO₂ toward pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones
  作者：Minfang Xia、Weiming Hu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c7ob00777a

  日期：——

  A base-promoted dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and an atmospheric pressure of CO2 was developed, affording a series of pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones in moderate to excellent yields. CO2 served as a carbonyl source, releasing H2O as a solely clean byproduct. Moreover, no dehydrating reagent and transition-metal catalyst were required in this procedure. Thus, it represents a green

  开发了碱促进的N -2-吡啶基lam啶与大气压CO 2之间的脱芳香环化反应，提供了一系列中等至极好的吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones产量。CO 2用作羰基源，释放H 2 O作为纯净的副产物。而且，在该程序中不需要脱水剂和过渡金属催化剂。因此，它代表了访问此类框架的绿色，可持续和直接途径。
• Oxidant-Mediated Nitrogenation and Recyclization of Imidazo[1,2-<i>a</i> ]pyridines with Sodium Azide: Synthesis of 4<i>H</i> -Pyrido[1,2-<i>a</i> ][1,3,5]triazin-4-ones
  作者：Gangjian Cao、Zhengkai Chen、Jinyu Song、Jianfeng Xu、Maozhong Miao、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/adsc.201701480

  日期：2018.3.1

  for the synthesis of 4H‐pyrido[1,2‐a][1,3,5]triazin‐4‐ones starting from readily available imidazo[1,2‐a]pyridines and sodium azide has been presented under aerobic oxidative conditions. The reaction proceeded well with the promotion of potassium persulfate/potassium permanganate with good functional group tolerance. A wide range of biologically valuable 4H‐pyrido[1,2‐a][1,3,5]triazin‐4‐one scaffolds

  从容易获得的咪唑并[1,2- a ]吡啶和叠氮化钠开始合成4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-的快速简便的方法在有氧氧化条件下出现。反应进行得很好，促进了过硫酸钾/高锰酸钾的吸收，并且具有良好的官能团耐受性。通过这种方法组装了多种具有生物学价值的4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-1支架。也实现了克级反应。反应中可能涉及级联的硝化和氧化再循环序列。