2-(N-methyl-N-propylamino)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-methyl-N-propylamino)pyridine
• 英文别名: N-methyl-N-propyl-amino pyridine；N-methyl-N-propylpyridin-2-amine
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: MCSMSRIKCDAPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-(N-methyl-N-propylamino)pyridine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到2-(N-propyl-N-triethylsilylmethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的C（sp3）的脱氢甲硅烷基化反应？使用氢硅烷的氢键与氮原子相邻

  摘要：

  现在这只是甲硅烷基化的：在铱或铑催化剂的存在下，借助吡啶导向基团，与氮原子相邻的C（sp 3）H键被甲硅烷基化。在铱催化中，不需要在后期过渡金属催化的脱氢偶联反应中通常需要的捕集氢的试剂，如降冰片烯或叔丁基乙烯。但是，在铑催化中，需要1当量的COD（1,5-环辛二烯）才能诱导更高的转化率。

  DOI：

  10.1002/asia.201300930
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-甲基正丙胺 在 Pd catalyst 作用下， 以40%的产率得到2-(N-methyl-N-propylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的C（sp3）的脱氢甲硅烷基化反应？使用氢硅烷的氢键与氮原子相邻

  摘要：

  现在这只是甲硅烷基化的：在铱或铑催化剂的存在下，借助吡啶导向基团，与氮原子相邻的C（sp 3）H键被甲硅烷基化。在铱催化中，不需要在后期过渡金属催化的脱氢偶联反应中通常需要的捕集氢的试剂，如降冰片烯或叔丁基乙烯。但是，在铑催化中，需要1当量的COD（1,5-环辛二烯）才能诱导更高的转化率。

  DOI：

  10.1002/asia.201300930

文献信息

• Set-LRP polymerization of acrylates in the presence of acids
  申请人：Van Dyk Antony K.

  公开号：US10273314B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  SET-LRP polymerization of acrylic monomers under acidic conditions is described. The source of the acidity may be the solvent (e.g., an acetic acid-containing solvent) or in the monomer content (e.g., acrylic acid or methacrylic acid, optionally in combination with other monomers such as methyl methacrylate).

  描述了丙烯酸单体在酸性条件下的 SET-LRP 聚合。酸性的来源可以是溶剂（如含醋酸的溶剂）或单体成分（如丙烯酸或甲基丙烯酸，可选择与甲基丙烯酸甲酯等其他单体结合使用）。
• PROCESSES FOR PRODUCING ALKENYL-SUBSTITUTED AROMATIC HYDROCARBONS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0949230B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• SET-LRP POLYMERIZATION OF ACRYLATES IN THE PRESENCE OF ACIDS
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2596062A1

  公开（公告）日：2013-05-29
• RIFAMYCIN ANALOGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200368361A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The disclosure relates to rifamycin analog compounds, intermediates and precursors thereof, and pharmaceutical compositions capable of inhibiting bacterial growth (e.g., S. aureus growth) and treating bacterial infections (e.g., S. aureus infections). The disclosure further relates to antibody-drug conjugates of rifamycin analog compounds and antibodies, for example, antibodies specific for infectious disease-related targets such as membrane glycoprotein receptor (MSR1), wall teichoic acids (WTA) or Protein A, and methods of use thereof to inhibit bacterial growth and treat bacterial infections.
• US6403852B1
  申请人：——

  公开号：US6403852B1

  公开（公告）日：2002-06-11