4-(furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(naphthalen-1-yl)nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(naphthalen-1-yl)nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-naphthalen-1-ylpyridine-3-carbonitrile；4-(furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-naphthalen-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: KQDLYPMSQZQILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(naphthalen-1-yl)nicotinonitrile 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.5%的产率得到ethyl 5-amino-1-(3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-(naphthalen-1-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶部分的新型杂环化合物的合成、抗菌和抗病毒评估

  摘要：

  利用简单的一锅四组分反应构建了 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 作为支架，用于合成许多稠合杂环系统，即呋喃吡啶、吡啶并噻二氮杂环庚酮和吡啶并三嗪，以及非稠合杂环体系，如酞嗪-2(1H)-基烟腈、吡啶-2-基-1H-吡唑和吡唑-1-基烟碱-腈、1-(3-氰基吡啶-2-基)-1H-吡唑. 新化合物被评估为抗微生物剂和抗病毒剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300183
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(furan-2-yl)-6-(naphthalen-1-yl)nicotinonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-(furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(naphthalen-1-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶部分的新型杂环化合物的合成、抗菌和抗病毒评估

  摘要：

  利用简单的一锅四组分反应构建了 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 作为支架，用于合成许多稠合杂环系统，即呋喃吡啶、吡啶并噻二氮杂环庚酮和吡啶并三嗪，以及非稠合杂环体系，如酞嗪-2(1H)-基烟腈、吡啶-2-基-1H-吡唑和吡唑-1-基烟碱-腈、1-(3-氰基吡啶-2-基)-1H-吡唑. 新化合物被评估为抗微生物剂和抗病毒剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300183

文献信息

• Synthesis, Antibacterial, and Antiviral Evaluation of New Heterocycles Containing the Pyridine Moiety
  作者：Marwa S. Salem、Sameh I. Sakr、Waled M. El-Senousy、Hassan M. F. Madkour

  DOI：10.1002/ardp.201300183

  日期：2013.10

  four‐component reaction was utilized to construct 2‐oxo‐1,2‐dihydropyridine‐3‐carbonitrile as a scaffold for the synthesis of many fused heterocyclic systems, namely, furopyridine, pyridothiadiazepinthione, and pyridotriazine, as well as non‐fused heterocyclic systems such as phthalazin‐2(1H)‐ylnicotinonitrile, pyridin‐2‐yl‐1H‐pyrazole, and pyrazol‐1‐ylnicotino‐nitrile,1‐(3‐cyanopyridin‐2‐yl)‐1H‐pyrazole

  利用简单的一锅四组分反应构建了 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 作为支架，用于合成许多稠合杂环系统，即呋喃吡啶、吡啶并噻二氮杂环庚酮和吡啶并三嗪，以及非稠合杂环体系，如酞嗪-2(1H)-基烟腈、吡啶-2-基-1H-吡唑和吡唑-1-基烟碱-腈、1-(3-氰基吡啶-2-基)-1H-吡唑. 新化合物被评估为抗微生物剂和抗病毒剂。