S-methyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1,1-(pentane-1,5-diyl)ethyl]thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: S-methyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1,1-(pentane-1,5-diyl)ethyl]thiocarbamate
• 英文别名: S-methyl N-[1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]cyclohexyl]carbamothioate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: IPMLRLWUMHTCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 环己基(4-甲氧基苯基)甲醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到S-methyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-1,1-(pentane-1,5-diyl)ethyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol or alpha-cyclohexyl-p-methoxy-benzyl alcohol with nitriles RCN in concentrated sulfuric acid afforded 1-R-3,3-dialkyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-ones. The stability of the latter toward the dienone-phenolic rearrangement depends on the nature of the substituent R. The reaction mechanism was studied by the semiempirical quantum-chemical AM1 method.

  DOI：

  10.1023/a:1013051005590

表征谱图