1-methyl-4-(2-pyridyl)-homopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-pyridyl)-homopiperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-pyridin-2-yl-1,4-diazepane
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: NPRDUFDWZCXDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-pyridyl)-homopiperazine 、 1-碘代丙烷 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1-methyl-1-propyl-4-(2-pyridyl)-homopiperazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODE D'UTILISATION DE COMPOSÉS D'HOMOPIPÉRAZINIUM DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种治疗癌症的方法，包括向有需要的患者施用具有以下化学式的化合物的有效量：（化学式（I）），其中R1、R2、Ya、Xa和J-如本文所定义。

  公开号：

  WO2015149178A1

文献信息

• METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US20180235978A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A method for treating cancer including administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound having the formula: wherein R 1 , R 2 , Ya, Xa, and J − are as defined herein, and may be where R1 and R2 are independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, or i-propyl; Xa is N or CH; Ya is hydrogen or independently selected from halogen, cyano, hydroxyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, heteroaryl of 6 members and aryl; n is 1 or 2; wherein J − is fluoride, chloride, bromide, iodide, acetate, sulfate or sulfonate such as tosylate, mesylate, besylate.

  一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的患者施用具有以下式子的化合物的有效量：其中R1、R2、Ya、Xa和J−的定义如下，可以是R1和R2分别选自甲基、乙基、正丙基或异丙基；Xa为N或CH；Ya为氢或独立选自卤素、氰基、羟基、1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷氧基、6个成员的杂环芳基和芳基；n为1或2；其中J−为氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、硫酸盐或磺酸盐，例如对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐。
• THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160083375A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having the following formula: or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C—R 7 , are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下化学式的化合物：或其对映异构体、顺反异构体或药用可接受的盐，其中X为N或C—R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350083B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170198006A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described herein are compounds of Formula (I)-(XIII), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
• US8987311B2
  申请人：——

  公开号：US8987311B2

  公开（公告）日：2015-03-24