N,N-bis-(isopropyl)-2-(2,3-dicyano-4-hydroxy-phenoxy)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N-bis-(isopropyl)-2-(2,3-dicyano-4-hydroxy-phenoxy)-acetamide
• 英文别名: 2-(2,3-dicyano-4-hydroxyphenoxy)-N,N-di(propan-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: BWCNCTUHHKOJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲磺酸酐 、 N,N-bis-(isopropyl)-2-(2,3-dicyano-4-hydroxy-phenoxy)-acetamide 在 crude product 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 600 mg of the expected product的产率得到[4-[2-[bis-(isopropyl)-amino]-2-oxoethoxy]-2,3-dicyanophenyl]trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其化学式为##STR1##其中取代基的定义如申请书中所述，以及它们与无毒、药学上可接受的酸和碱的盐，具有5-α-还原酶抑制活性，以及制备它们的过程和中间体。

  公开号：

  US05827887A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N,N-diisopropylacetamide 、 3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N,N-bis-(isopropyl)-2-(2,3-dicyano-4-hydroxy-phenoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds

  摘要：

  该公式的新化合物为##STR1##，其中取代基的定义如申请中所述，其与非毒性、药学上可接受的酸和碱的盐具有5-α-还原酶抑制活性，以及用于其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US05827887A1

文献信息

• Composés biphényles, leur procédé de préparation et les intermédiaires de ce procédé, leur application en tant qu'inhibiteur de la 5-alpha-réductase et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0757982B1

  公开（公告）日：2000-09-20
• US5827887A
  申请人：——

  公开号：US5827887A

  公开（公告）日：1998-10-27
• US5965763A
  申请人：——

  公开号：US5965763A

  公开（公告）日：1999-10-12