1-octylpiperidine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-octylpiperidine-2,6-dione
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• mdl: MFCD01746619
• 分子量: 225.331
• InChiKey: ZPIWUMJUXJDFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 、 辛胺 在 niobium(V) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1-octylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Nb2O5作为耐碱多相路易斯酸催化剂，可从二羧酸和胺多功能可持续合成环酰亚胺

  摘要：

  二羧酸和胺的催化缩合反应没有过量的活化剂是最高效，最空前的环状酰亚胺合成方法。在这里，我们介绍了第一种通用催化方法，该方法在作为可重用和耐碱多相路易斯酸催化剂的商业Nb 2 O 5的存在下选择性而有效地进行。该方法可有效地从二羧酸或酸酐与胺，羟胺或氨直接合成药学上或工业上重要的环状酰亚胺，例如苯甲酰亚胺，N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和未取代的环状酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201404538

文献信息

• Direct Synthesis of Cyclic Imides from Carboxylic Anhydrides and Amines by Nb₂ O₅ as a Water-Tolerant Lewis Acid Catalyst
  作者：Md. A. Ali、Sondomoyee K. Moromi、Abeda S. Touchy、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201501172

  日期：2016.3.7

  highest activity for the synthesis of N‐phenylsuccinimide by dehydrative condensation of succinic anhydride and aniline. Nb2O5 was used in the direct imidation of a wide range of carboxylic anhydrides with NH3 or amines with various functional groups and could be reused. Kinetic studies showed that the Lewis acid Nb2O5 catalyst was more water tolerant than both the Lewis acidic oxide TiO2 and the homogeneous

  在筛选的20种非均相和均相催化剂中，Nb 2 O 5通过琥珀酸酐和苯胺的脱水缩合合成N-苯基琥珀酰亚胺的活性最高。Nb 2 O 5用于直接将各种羧酸酐与NH 3或具有各种官能团的胺直接酰亚胺化，可以重复使用。动力学研究表明，路易斯酸Nb 2 O 5催化剂比路易斯酸性氧化物TiO 2和均相路易斯酸ZrCl 4具有更高的耐水性，这通过使用Nb可以提高酰亚胺的收率。2 O 5。
• NANOCOMPOSITE AND DISPERSION COMPRISING THE SAME
  申请人：Morishita Takuya

  公开号：US20120053288A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A nanocomposite comprises a nanostructure, and a copolymer adsorbed to the nanostructure and containing at least one ionic monomer unit and a different monomer unit from the ionic monomer unit; the ionic monomer unit selected from the group consisting of a zwitterionic monomer unit and a cationic monomer unit which are represented by the following formula (1): (in the formula (1), R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent any one of a hydrogen atom and a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, Y 1 represents any one of a carbonyl group and an arylene group, Y 2 represents any one of —O— and —NH—, n is 0 or 1, R 4 represents a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, and X represents any one of a zwitterionic group and a cationic group).

  一种纳米复合材料包括纳米结构和吸附在纳米结构上的共聚物，该共聚物包含至少一个离子单体单元和一个不同于离子单体单元的单体单元；所述离子单体单元选自以下公式（1）表示的带电单体单元组中的具有两性离子单体单元和阳离子单体单元：（在公式（1）中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子和具有1到20个碳原子的一价有机基团，Y1表示羰基基团和芳基基团中的任意一种，Y2表示-O-和-NH-中的任意一种，n为0或1，R4表示具有1到20个碳原子的二价有机基团，X表示具有两性离子基团和阳离子基团中的任意一种）。
• Bleaching and detergent compositions
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP0473229A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  Novel peroxyacid bleach precursors are disclosed, having the formula : wherein R is an alkyl, aryl or alkaryl group containing from 1 to 10 carbon atoms, or preferably a quaternary ammonium-substituted alkyl, aryl or alkaryl group containing 1 to 10 carbon atoms; and x is an integer from 2-6. These bleach precursors have the advantage of not containing a leaving group. Bleaching-detergent compositions comprising a peroxide compound bleach and the novel peroxyacid bleach precursors are also disclosed.

  本发明公开了新型过氧酸漂白剂前体，其化学式为......： 其中 R 是含有 1 至 10 个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，或最好是含有 1 至 10 个碳原子的季铵取代的烷基、芳基或烷芳基；x 是 2 至 6 的整数。这些漂白剂前体的优点是不含离去基团。此外，还公开了包含过氧化物化合物漂白剂和新型过氧酸漂白剂前体的漂白洗涤剂组合物。
• [DE] VERWENDUNG VON CYCLISCHEN IMIDEN ALS KRISTALLISATIONSINHIBITOREN<br/>[EN] USE OF CYCLIC IMIDES AS CRYSTALLISATION INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDES CYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995015689A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (DE) Cyclische Imide der Formel (I), in welcher A für gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und/oder Alkenyl mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen substituiertes Alkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für die Gruppen der Formeln (a), (b), (c) oder (d) steht, worin R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, R3 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht und R5 für Waserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, und R1 für Alkyl mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 16 Kohlenstoffatomen, Aralkyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil oder für Alkoxycarbonylalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 12 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht, lassen sich verwenden, um beim Ausbringen von wäßrigen Spritzbrühen, die A) bestimmte, zur Kristallisation neigende Azol-Derivate und B) gegebenenfalls einen oder mehrere weitere Wirkstoffe sowie Zusatzstoffe enthalten, eine Kristallisation dieser zur Kristallisation neigenden Wirkstoffe in den Spritzgeräten zu verhindern.(EN) Cyclical imides of formula (I) in which A is alkylene with 2 to 4 carbon atoms, possibly substituted by alkyl with 1 to 18 carbon atoms and/or alkenyl with 2 to 18 carbon atoms, or groups of formulae (a), (b), (c) or (d), in which R2 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, R3 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, R4 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms and R5 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, and R1 is alkyl with 1 to 16 carbon atoms, alkenyl with 2 to 16 carbon atoms, aralkyl with 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, or alkoxycarbonyl alkyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 12 carbon atoms in the alkyl part, may be used in order, in the application of aqueous sprays which contain A) certain azole derivatives liable to crystallisation and B) possibly one or more other active agents and additives, to prevent the crystallisation of these readily crystallisable active agents in the spraying equipment.(FR) On peut utiliser des imides cycliques de formule (I) dans laquelle A désigne un alkylène avec 2 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par un alkyle avec 1 à 18 atomes de carbone et/ou un alcényle avec 2 à 18 atomes de carbone, ou les groupes de formules (a), (b), (c) ou (d) dans lesquelles R2 désigne l'hydrogène ou un alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, R3 désigne l'hydrogène ou un alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, R4 désigne l'hydrogène ou un alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone et R5 désigne l'hydrogène ou un alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, et R1 désigne un alkyle avec 1 à 16 atomes de carbone, un alcényle avec 2 à 16 atomes de carbone, un aralkyle avec 6 à 10 atomes de carbone dans la partie aryle et 1 à 4 atomes de carbone dans la partie alkyle ou un alcoxycarbonylalkyle avec 1 à 6 atomes de carbone dans la partie alcoxy et 1 à 12 atomes de carbone dans la partie alkyle, pour éviter, dans la pulvérisation de bouillies aqueuses contenant A) certains dérivés d'azole ayant tendance à cristalliser et B) le cas échéant une ou plusieurs autres substances actives ainsi que des additifs, une cristallisation, dans les pulvérisateurs, de ces substances actives ayant tendance à cristalliser.

  环状酰亚胺，其结构式为(I)，其中A代表亚烷基（含有2至4个碳原子）可能被烷基（1至18个碳原子）和/或烯基（2至18个碳原子）取代，或者代表结构式(a)、(b)、(c)或(d)所示的基团。在这些基团中，R2、R3、R4和R5各自代表氢或含有1至4个碳原子的烷基。R1则代表含有1至16个碳原子的烷基、含有2至16个碳原子的烯基、芳烷基（其芳环部分含有6至10个碳原子，烷基部分含有1至4个碳原子），或含有1至6个碳原子的烷氧基和1至12个碳原子的烷基的酯基。 这些环状酰亚胺可用于防止在喷洒含水悬浮液时，其中含有特定易于结晶的唑类衍生物(A)、可能的其他活性成分(B)以及添加剂，确保这些易于结晶的活性成分不会在喷洒设备中结晶。
• Versatile and Sustainable Synthesis of Cyclic Imides from Dicarboxylic Acids and Amines by Nb₂O₅as a Base-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst
  作者：Md. Ayub Ali、S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Junya Hasegawa、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/chem.201404538

  日期：2014.10.27

  Catalytic condensation of dicarboxylics acid and amines without excess amount of activating reagents is the most atom‐efficient but unprecedented synthetic method of cyclic imides. Here we present the first general catalytic method, proceeding selectively and efficiently in the presence of a commercial Nb2O5 as a reusable and base‐tolerant heterogeneous Lewis acid catalyst. The method is effective for

  二羧酸和胺的催化缩合反应没有过量的活化剂是最高效，最空前的环状酰亚胺合成方法。在这里，我们介绍了第一种通用催化方法，该方法在作为可重用和耐碱多相路易斯酸催化剂的商业Nb 2 O 5的存在下选择性而有效地进行。该方法可有效地从二羧酸或酸酐与胺，羟胺或氨直接合成药学上或工业上重要的环状酰亚胺，例如苯甲酰亚胺，N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和未取代的环状酰亚胺。