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1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propan-1-one
英文别名
1-(1,2-Diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-3-yl)-3-(2-methylimidazol-1-yl)propan-1-one
1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
HORNUFQYTYRNKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • New substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0350130A2
    公开(公告)日:1990-01-10
    The invention relates to a group of new substituted 1,7-­annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-­HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1:
    本发明涉及一组新的取代 1,7-chanated 1H-indazole 衍生物,它们是 "神经元 "5-羟色胺(5-HT)受体的强效选择性拮抗剂。 这些化合物可由通式 1 表示:
  • US4950759A
    申请人:——
    公开号:US4950759A
    公开(公告)日:1990-08-21
  • US4985424A
    申请人:——
    公开号:US4985424A
    公开(公告)日:1991-01-15
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