2,3-dichloro-4-ethoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-ethoxyphenol
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: BZEDBVSLHYNGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-苯醌 、 二氯乙基铝 在 2-aza-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,3-dichloro-4-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Perfragilin A，B和一些类似物的合成

  摘要：

  描述了细胞毒性异喹啉醌全氟金银蛋白A的合成，全氟金银蛋白B的改进合成以及这两种化合物的一些类似物的制备。报告了许多产品的细胞毒性评估。描述了不同取代的苯醌与2-氮杂-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01591-0

文献信息

• Reductive-alkylation and aromatic coupling reactions of 1,4-benzoquinone derivatives promoted by ethylaluminum dichloride
  作者：Vitor F Ferreira、Francis J Schmitz

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00865-1

  日期：1998.11

  Reactions of several substituted 1,4-benzoquinones with ethylaluminum dichloride in dichloromethane were studied. It was found that some quinones undergo a new radical aromatic coupling under these conditions, while others undergo a 1,6-reductive O-alkylation.

  研究了几种取代的1,4-苯醌与二氯化乙基铝在二氯甲烷中的反应。发现在这些条件下一些醌进行新的自由基芳族偶联，而另一些进行1，6-还原O-烷基化。