1-nitronaphthalene-3,7-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitronaphthalene-3,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-nitronaphthalene-2,6-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₇NO₆
• 分子量: 261.191
• InChiKey: ZXKSKEVTGBNMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitronaphthalene-3,7-dicarboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-aminonaphthalene-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有功能化萘二甲酸酯连接基的高度多孔金属-有机骨架的气体吸附特性†

  摘要：

  三种功能化的金属有机框架（MOFs），MOF-205-NH 2，MOF-205-NO 2和MOF-205-OBn，配制成Zn 4 O（BTB）4/3（L），其中BTB为苯-1,3,5-三苯甲酸酯和L是1-氨基萘-3,7-二羧酸酯（NDC-NH 2），1-硝基萘-3,7-二羧酸酯（NDC-NO 2）或1,5-二苄氧基-2合成了6-6-萘二甲酸酯（NDC-（OBn）2）及其气体（H 2，CO 2或CH 4将吸附性能与未官能化的母体MOF-205的吸附性能进行了比较。基于晶体结构建立了MOF-205及其衍生物的有序结构模型，随后将其用于预测孔隙率特性。虽然布鲁诺-埃梅特-特勒（BET）三MOF-205衍生物的表面积被减少（MOF-205，4460; MOF-205-NH 2，4330; MOF-205-NO 2，3980; MOF-205- OBn，3470 m 2 g -1），与MOF-205相比，所有三种衍生物在77

  DOI：

  10.1039/c4dt02300e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到1-nitronaphthalene-3,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有功能化萘二甲酸酯连接基的高度多孔金属-有机骨架的气体吸附特性†

  摘要：

  三种功能化的金属有机框架（MOFs），MOF-205-NH 2，MOF-205-NO 2和MOF-205-OBn，配制成Zn 4 O（BTB）4/3（L），其中BTB为苯-1,3,5-三苯甲酸酯和L是1-氨基萘-3,7-二羧酸酯（NDC-NH 2），1-硝基萘-3,7-二羧酸酯（NDC-NO 2）或1,5-二苄氧基-2合成了6-6-萘二甲酸酯（NDC-（OBn）2）及其气体（H 2，CO 2或CH 4将吸附性能与未官能化的母体MOF-205的吸附性能进行了比较。基于晶体结构建立了MOF-205及其衍生物的有序结构模型，随后将其用于预测孔隙率特性。虽然布鲁诺-埃梅特-特勒（BET）三MOF-205衍生物的表面积被减少（MOF-205，4460; MOF-205-NH 2，4330; MOF-205-NO 2，3980; MOF-205- OBn，3470 m 2 g -1），与MOF-205相比，所有三种衍生物在77

  DOI：

  10.1039/c4dt02300e

文献信息

• 一种4-氨基萘-2,6-二羧酸的制备方法
  申请人：宁波职业技术学院

  公开号：CN113548975A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供了一种4‑氨基萘‑2,6‑二羧酸的制备方法，包括以下步骤：(1)将2,6‑萘二羧酸加入浓硫酸中，然后滴加稀硝酸溶液，滴加完毕后室温下反应8～12h，将反应体系倒入冰水中，析出黄色固体，过滤后，滤饼用水清洗、干燥，然后重结晶，干燥得到白色中间体；(2)往中间体中加入甲醇、锌粉、饱和氯化铵水溶液进行反应，反应完毕后，过滤，固体干燥后加入二甲基亚砜和/或N,N‑二甲基甲酰胺在120～150℃下搅拌0.5～2h，过滤得滤液，滤液中加水析出黄色固体，过滤，滤饼用水清洗、干燥得产物。该合成方法生产成本低，产品收率高，适合工业化生产。
• Process for introducing a carboxyl group to an aromatic carboxylic acid or a derivative thereof
  申请人：Hirai, Hidefumi

  公开号：EP0539243A2

  公开（公告）日：1993-04-28

  Disclosed is a process for introducing a carboxyl group to an aromatic carboxylic acid or a derivative thereof, which comprises reacting a starting aromatic carboxylic acid, such as a benzoic acid, a biphenylcarboxylic acid, a naphthalenecarboxylic acid, a diphenylcarboxylic acid, or a derivative thereof, with a carbon tetrahalide in the presence of a cyclodextrin and an alkali metal hydroxide, thereby introducing a carboxyl group to the aromatic ring of the starting aromatic carboxylic acid or the derivative thereof in substitution for a hydrogen atom bonded thereto. By the process of the present invention, a desired aromatic polycarboxylic acid or a derivative thereof can be easily obtained with high selectivity.

  本发明公开了一种向芳香族羧酸或其衍生物引入羧基的工艺，该工艺包括在环糊精和碱金属氢氧化物存在下，使起始芳香族羧酸（如苯甲酸、联苯羧酸、萘羧酸、二苯基羧酸）或其衍生物与四卤化碳反应，从而向起始芳香族羧酸的芳香环引入羧基、或其衍生物，在环糊精和碱金属氢氧化物存在下与四卤化碳反应，从而在起始芳香族羧酸或其衍生物的芳香环上引入一个羧基，以取代与其结合的氢原子。通过本发明的工艺，可以很容易地以高选择性获得所需的芳香族聚羧酸或其衍生物。
• US5319134A
  申请人：——

  公开号：US5319134A

  公开（公告）日：1994-06-07