3β-(1H-Imidazol-1-yl)cholest-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(1H-Imidazol-1-yl)cholest-5-ene
• 英文别名: 1-((3S,10R,13R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-1H-imidazole；1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]imidazole
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂
• 分子量: 436.725
• InChiKey: ORVGWAWHJYCZQB-OCBUSCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(1H-Imidazol-1-yl)cholest-5-ene 、 2-溴溴苄 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2-bromobenzyl)-1-((3S,10R,13R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型甾族咪唑鎓盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了六十一种新型甾体咪唑鎓盐衍生物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，薯os皂苷元‒咪唑盐衍生物比胆固醇‒咪唑盐和脱氢表雄酮‒咪唑盐具有更高的细胞毒活性。SAR结果表明，取代的5，6-二甲基苯并咪唑或苯并咪唑环的存在以及用2-溴苄基或2-萘基甲基取代咪唑基3α-位对于促进细胞毒活性至关重要。薯gen皂苷‒咪唑鎓盐a30被发现是对五种人类肿瘤细胞系最有效的化合物，IC 50值为0.44-0.79μM。复合a24对SMMC-7721细胞系具有选择性抑制作用，IC 50值为0.21μM，对DDP的敏感性高54倍。此外，化合物a30通过诱导SMMC-7721细胞中的G0 / G1细胞周期停滞和凋亡来抑制细胞增殖。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.025
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3β-(1H-Imidazol-1-yl)cholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  新型甾族咪唑鎓盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了六十一种新型甾体咪唑鎓盐衍生物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，薯os皂苷元‒咪唑盐衍生物比胆固醇‒咪唑盐和脱氢表雄酮‒咪唑盐具有更高的细胞毒活性。SAR结果表明，取代的5，6-二甲基苯并咪唑或苯并咪唑环的存在以及用2-溴苄基或2-萘基甲基取代咪唑基3α-位对于促进细胞毒活性至关重要。薯gen皂苷‒咪唑鎓盐a30被发现是对五种人类肿瘤细胞系最有效的化合物，IC 50值为0.44-0.79μM。复合a24对SMMC-7721细胞系具有选择性抑制作用，IC 50值为0.21μM，对DDP的敏感性高54倍。此外，化合物a30通过诱导SMMC-7721细胞中的G0 / G1细胞周期停滞和凋亡来抑制细胞增殖。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.025

文献信息

• High-Yield Synthesis of Novel Imidazoles and Triazoles from Alcohols and Phenols
  作者：Vincent C. O. Njar

  DOI：10.1055/s-2000-8722

  日期：——

  A variety of alcohols and phenols are converted into their corresponding imidazoles and triazoles in high yields by a facile reaction with N,N 1-carbonyldiimidazole (CDI) or N,N 1-carbonylditriazole (CDT) in acetonitrile. The reactions of allylic alcohols, enols and phenols with CDI or CDT are unprecedented. Evidence is provided which suggests that the reaction with alcohols proceeds via the corresponding carbamates by an SNi mechanism.

  多种醇和酚在乙腈中通过与N，N'-羰基二咪唑（CDI）或N，N'-羰基二三唑（CDT）的简便反应，高效地转化为相应的咪唑和三唑。烯丙醇、烯醇和酚与CDI或CDT的反应是前所未有的。有证据表明，醇的反应是通过相应的氨基甲酸酯经由SNi机理进行的。