(R)-1-(2-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-3-phenyl-1H-isochromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-1-(2-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-3-phenyl-1H-isochromene
• 化学式: C₂₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 414.62
• InChiKey: NUANOKDCQIFBFR-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 正丁基锂 、 C₃₂H₁₀F₁₀O₄P^(1-)*Ag⁽¹⁺⁾ 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-1-(2-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-3-phenyl-1H-isochromene 、 (S)-1-(2-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-3-phenyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸银通过分子内环化/对映选择性还原序列催化将邻炔基芳基酮转化为1H-异戊二烯衍生物

  摘要：

  在手性磷酸银催化剂存在下，通过环化/对映体选择性还原序列对邻炔基芳基酮的转化，可提供高产率的1 H-异戊二烯衍生物，对映选择性相当好。在某些生物活性分子中发现的9-氧杂双环[3.3.1] nona-2,6-二烯骨架的不对称合成被证明是该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201307371