(+/-)-trans-N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-trans-N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆O
• 分子量: 328.761
• InChiKey: KMSKGRWROFKWQJ-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide 在 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-trans-N-[8-amino-6-(4-methyl-3-pyridyl)-2,7-naphthyridin-3-yl]-2-(1-ethylsulfonylpyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-trans-N-(6,8-dichloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1 H-pyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-trans-N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1