1-(2-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: Naphthalen-2-yl-[4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 456.969
• InChiKey: JWNFDIYADVIVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基磷酸二乙酯 、 1-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-哌嗪 、 2-萘甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-naphthoyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as

  摘要：

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04880809A1

文献信息

• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14
• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。