2,6-dimethyl-3-(p-tolyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-(p-tolyl)quinoxaline
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3-(4-methylphenyl)quinoxaline；2,6-dimethyl-3-(4-methylphenyl)quinoxaline
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: UCWQNFLHCYDNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-nitropropene 、 3,4-二氨基甲苯 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-dimethyl-2-(p-tolyl)quinoxaline 、 2,6-dimethyl-3-(p-tolyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective synthesis of quinoxalines and benzimidazoles by silica gel catalysis

  摘要：

  Treatment of nitroolefins and o-phenylenediamine with silica gel catalyst produced quinoxalines mainly in THF, but gave benzimidazoles efficiently in water. Such a solvent-dependent chemoselective reaction has prominent features of affording two cyclized products selectively with the same substrate, short reaction time, operational simplicity, as well as available starting materials and nontoxic catalysts. In addition, the scope and limitations were explored and a plausible reaction mechanism is proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.022

文献信息

• US9434701B2
  申请人：——

  公开号：US9434701B2

  公开（公告）日：2016-09-06