rac-1-[(3R,4R)-1-(benzylsulfonyl)-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: rac-1-[(3R,4R)-1-(benzylsulfonyl)-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-1-benzylsulfonyl-4-methylpiperidin-3-yl]-3,8,10-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 408.524
• InChiKey: QGNNREBNBLNGJQ-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-[(3R,4R)-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine	1251908-40-3	C15H18N4	254.335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-cis-1-[4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine 、 苄磺酰氯 在 吡啶 、 PS-isocyanate 、 MP-carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-1-[(3R,4R)-1-(benzylsulfonyl)-4-methylpiperidin-3-yl]-1,6-dihydrodipyrrolo[2,3-b:2',3'-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种浓缩的吡咯吡啶衍生物，可用作制药组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。本发明的解决方案是，本发明的发明者广泛研究了一种具有JAK抑制作用的化合物，结果发现，本发明的一种浓缩的吡咯吡啶衍生物具有优异的JAK抑制作用，因此可用作预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。

  公开号：

  US20120034250A1

文献信息

• FUSED PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2420502A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  [Problem] The present invention provides a condensed pyrrolopyridine derivative which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied a compound having a JAK inhibitory action, and as a result, they have found that a condensed pyrrolopyridine derivative which is the compound of the present invention has an excellent JAK inhibitory action, and is therefore useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  问题 本发明提供了一种缩合吡咯并吡啶衍生物，该衍生物可作为药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗由不良细胞因子信号转导引起的疾病或由异常细胞因子信号转导引起的疾病的药物组合物。 [解决方法］ 本发明人广泛研究了具有 JAK 抑制作用的化合物，结果发现本发明化合物的缩合吡咯并吡啶衍生物具有极好的 JAK 抑制作用，因此可用作预防或治疗由不良细胞因子信号转导引起的疾病或由异常细胞因子信号转导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。
• EP2420502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONDENSED PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20120034250A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  [Problem] The present invention provides a condensed pyrrolopyridine derivative which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied a compound having a JAK inhibitory action, and as a result, they have found that a condensed pyrrolopyridine derivative which is the compound of the present invention has an excellent JAK inhibitory action, and is therefore useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  本发明提供了一种浓缩的吡咯吡啶衍生物，可用作制药组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。本发明的解决方案是，本发明的发明者广泛研究了一种具有JAK抑制作用的化合物，结果发现，本发明的一种浓缩的吡咯吡啶衍生物具有优异的JAK抑制作用，因此可用作预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。