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1-(2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl)piperidin-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
英文别名
1-[2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl]piperidin-4-one
1-(2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl)piperidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H12F2N2O3
mdl
MFCD19520587
分子量
270.236
InChiKey
QJCRRNRQXCDSBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl)piperidin-4-one盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.17h, 生成 2-[1-[2-(difluoromethyl)-4-[(2,6-dioxo-3-piperidyl)amino]phenyl]-4-hydroxy-4-piperidyl]acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
    摘要:
    这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体(EGFR)蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR,包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
    公开号:
    WO2021127561A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(difluoromethyl)-1-fluoro-4-nitrobenzene4-氧代哌啶酮盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到1-(2-(difluoromethyl)-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
    摘要:
    这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体(EGFR)蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR,包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
    公开号:
    WO2021127561A1
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文献信息

  • [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127561A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
    这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体(EGFR)蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR,包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022032026A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    Novel compounds which act as protein degradation inducing moieties for proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor (RET), which may be either wild type RET or a mutant form of RET.
    新型化合物,可作为蛋白质降解诱导因子,作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET),该受体可能是野生型RET或突变型RET。
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