1-(3-fluoropropyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-fluoropropyl)naphthalene
• 化学式: C₁₃H₁₃F
• 分子量: 188.245
• InChiKey: GFOHMCUTSDFNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基萘 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 六氟异丙醇 、 亚碘酰苯 、 DMPU-HF 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-fluoropropyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的氟离子对烷基硅烷的氧化氟化

  摘要：

  在不使用过渡金属的情况下，通过氟离子对烷基硅烷进行高价碘（III）介导的氧化氟化的第一个例子得到了证明。该反应操作简单，可扩展，并且在温和的反应条件下进行。机理研究表明，由于五氟有机硅和二氟化芳基碘鎓的相互作用而引起的单电子转移，这是在氟离子存在下分别由相应的烷基硅烷和碘代苯就地产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201609741

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive monofluoroakylation of alkyl tosylate with bromofluoromethane to primary alkyl fluoride
  作者：Ru Cui、Jie Sheng、Bing-Bing Wu、Duo-Duo Hu、Hong-Qian Zheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/d1cc02837e

  日期：——

  A nickel-catalysed direct terminal monofluoromethlyation between alkyl tosylates and a low-cost, industrial raw material bromofluoromethane has been developed. This transformation has demonstrated high efficiency, mild conditions, and good functional-group compatibility. The key to success of this transformation lies in the ligand and mild base selection, ensuring the generation of various terminal

  已开发出在甲苯磺酸烷基酯和低成本工业原料溴氟甲烷之间的镍催化直接末端单氟甲基化。这种转化具有高效、温和的条件和良好的官能团兼容性。这种转化成功的关键在于配体和温和的碱基选择，确保产生各种末端单氟甲基化产物。
• RESIST COMPOSITION FOR SEMICONDUCTOR, AND RESIST FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
  申请人：TSUCHIMURA Tomotaka

  公开号：US20110318691A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  An embodiment of the composition contains any of compounds of general formula (I) below: