摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-4-[4-hydroxy-3-methoxy-benz-(Z)-ylidene]-1,4-dihydro-imidazol-5-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-4-[4-hydroxy-3-methoxy-benz-(Z)-ylidene]-1,4-dihydro-imidazol-5-one
英文别名
(5Z)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-2-phenylimidazol-4-one
1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-4-[4-hydroxy-3-methoxy-benz-(Z)-ylidene]-1,4-dihydro-imidazol-5-one化学式
CAS
——
化学式
C25H23N3O3
mdl
——
分子量
413.476
InChiKey
JAKPCDHITOUIMP-QNGOZBTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑5-(4H)一衍生物的合成及抗菌活性
    摘要:
    在本研究中,通过苯甲酰甘氨酸与不同醛的缩合合成了几种取代的恶唑酮。从这些恶唑酮类化合物中,通过与乙二胺、尿素和 4-N, N-二甲氨基苯胺缩合合成取代咪唑酮类化合物。所有这些合成的化合物都产生了显着的抗菌活性。此外,发现含有-CH2CH2NH2、-CONH2 和-C6H4-N(CH3)2 基团作为咪唑酮取代基的化合物是有效的抗菌剂。因此,在十二种化合物中,1-(2-氨基乙基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4d),1-羧酰胺-2-苯基- 4- (4- (二甲氨基) 亚苄基) 咪唑- 5- (4H) 一 (4e) 和 1- (4- (N, N-二甲氨基)苯基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4f)被发现比其他取代的咪唑酮具有显着更高的抗菌活性。化合物 4e 是该系列中最活跃的化合物。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400944
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Activity of Some Imidazole-5-(4H)one Derivatives
    作者:Sampath Saravanan、Perumal Senthamil Selvan、Natesan Gopal、Jayanta Kumar Gupta、Biplap De
    DOI:10.1002/ardp.200400944
    日期:2005.10
    significant antibacterial activities. Furthermore, compounds containing –CH2CH2NH2, –CONH2 and –C6H4–N(CH3)2 groups as substitutents on the imidazolones were found to be potent antibacterial agents. Thus, among the twelve compounds, 1‐(2‐aminoethyl)‐2‐phen yl‐4‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)imidazole‐5‐(4H)one (4d), 1‐carboxamido‐2‐phenyl‐4‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)imidazole‐5‐(4H)one (4e) and 1‐(4‐(N
    在本研究中,通过苯甲酰甘氨酸与不同醛的缩合合成了几种取代的恶唑酮。从这些恶唑酮类化合物中,通过与乙二胺、尿素和 4-N, N-二甲氨基苯胺缩合合成取代咪唑酮类化合物。所有这些合成的化合物都产生了显着的抗菌活性。此外,发现含有-CH2CH2NH2、-CONH2 和-C6H4-N(CH3)2 基团作为咪唑酮取代基的化合物是有效的抗菌剂。因此,在十二种化合物中,1-(2-氨基乙基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4d),1-羧酰胺-2-苯基- 4- (4- (二甲氨基) 亚苄基) 咪唑- 5- (4H) 一 (4e) 和 1- (4- (N, N-二甲氨基)苯基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4f)被发现比其他取代的咪唑酮具有显着更高的抗菌活性。化合物 4e 是该系列中最活跃的化合物。
查看更多