作者:Sampath Saravanan、Perumal Senthamil Selvan、Natesan Gopal、Jayanta Kumar Gupta、Biplap De
DOI:10.1002/ardp.200400944
日期:2005.10
significant antibacterial activities. Furthermore, compounds containing –CH2CH2NH2, –CONH2 and –C6H4–N(CH3)2 groups as substitutents on the imidazolones were found to be potent antibacterial agents. Thus, among the twelve compounds, 1‐(2‐aminoethyl)‐2‐phen yl‐4‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)imidazole‐5‐(4H)one (4d), 1‐carboxamido‐2‐phenyl‐4‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)imidazole‐5‐(4H)one (4e) and 1‐(4‐(N
在本研究中,通过苯甲酰甘氨酸与不同醛的缩合合成了几种取代的恶唑酮。从这些恶唑酮类化合物中,通过与乙二胺、尿素和 4-N, N-二甲氨基苯胺缩合合成取代咪唑酮类化合物。所有这些合成的化合物都产生了显着的抗菌活性。此外,发现含有-CH2CH2NH2、-CONH2 和-C6H4-N(CH3)2 基团作为咪唑酮取代基的化合物是有效的抗菌剂。因此,在十二种化合物中,1-(2-氨基乙基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4d),1-羧酰胺-2-苯基- 4- (4- (二甲氨基) 亚苄基) 咪唑- 5- (4H) 一 (4e) 和 1- (4- (N, N-二甲氨基)苯基)-2-苯基-4-(4-(二甲氨基)亚苄基)咪唑-5-(4H)一(4f)被发现比其他取代的咪唑酮具有显着更高的抗菌活性。化合物 4e 是该系列中最活跃的化合物。